Золотое сечение – священное число, связывающее прошлое с настоящим

Золотое сечение. Божественная пропорция в ракушке

Есть одна общая черта: древние греки, художники эпохи Возрождения, астрономы 17-го века и архитекторы 21-го века — все они использовали Золотую середину, также известную как Золотое сечение, Божественная пропорция или Золотое сечение.

А именно, это число 1,61803399, представленное греческой буквой Фи и считающееся поистине уникальным по своим математическим свойствам, распространенности в природе и способности достигать идеальной эстетической композиции.

По словам астрофизика Марио Ливио в его книге «Золотое сечение: история PHI, самого удивительного числа в мире» :

Некоторые из величайших математических умов всех времен, от Пифагора и Евклида в древней Греции, средневекового итальянского математика Леонардо Пизанского и астронома эпохи Возрождения Иоганна Кеплера до современных научных деятелей, таких как оксфордский физик Роджер Пенроуз, проводили бесконечные часы. над этим простым соотношением и его свойствами. Но увлечение Золотым сечением касается не только математиков. Биологи, художники, музыканты, историки, архитекторы, психологи и даже мистики размышляли и обсуждали причины его повсеместного распространения и привлекательности. На самом деле, вероятно, будет справедливо сказать, что золотое сечение вдохновляло мыслителей всех дисциплин, как никакое другое число в истории математики.

➡️ Что такое золотое сечение?

В математике и искусстве две величины находятся в золотом сечении, если их отношение такое же, как отношение их суммы к большей из двух величин. Когда Золотая середина концептуализируется в двух измерениях, ее обычно представляют как правильную спираль, определяемую серией квадратов и дуг, каждая из которых образует «Золотые прямоугольники».

Этот символический потенциал возникает из-за того, что спиральная форма среднего напоминает модели роста, наблюдаемые в природе, а ее пропорции напоминают пропорции человеческого тела. Таким образом, эти простые спирали и прямоугольники, служившие намеком на наличие универсального порядка, лежащего в основе мира, были названы «золотыми» или «божественными».

Спиральная форма Золотого сечения напоминает
закономерности роста, наблюдаемые в природе.

➡️ Золотое сечение в истории

Золотое сечение очаровывало западных интеллектуалов с самыми разными интересами на протяжении как минимум 2400 лет. Самыми ранними известными памятниками, которые, как полагают, были построены в соответствии с этим заманчивым числом, являются статуи Парфенона в Греции, датируемые периодом между 490 и 430 годами до нашей эры. Однако многие утверждают, что оно имеет гораздо более древнюю историю и что египтяне были хорошо знакомы со свойствами этого уникального числа.

По мнению некоторых историков, египтяне считали золотое сечение священным. Поэтому это было очень важно в их религии. Они использовали золотое сечение при строительстве храмов и мест для умерших.

Говорят, что древние египтяне использовали
золотое сечение в своих зданиях

Кроме того, египтяне считали, что золотое сечение приятно для глаз. Они использовали его в своей системе письма и при устройстве своих храмов. Египтяне знали, что используют золотое сечение, но называли его «священным сечением».

Первое зарегистрированное определение золотого сечения относится к периоду, когда греческий математик Евклид (ок. 325–265 до н. э.) описал то, что он назвал «крайним и средним соотношением». Однако уникальные свойства соотношения стали популяризироваться в 15 веке, когда эстетика была жизненно важным компонентом искусства эпохи Возрождения, а геометрия служила как практическим, так и символическим целям. Как писал знаменитый математик, астроном и астролог Иоганн Кеплер (1571–1630):

Что говорит наука о гигантских гуманоидах

Как известно, исполины официальной науке не нравятся, несмотря на изобилие свидетельств. Но известное редко бывает правдой. Потому что именно правду-то и скрывают. Если свидетельства изготовлены в фотошопе, это одно. Если же речь о реальных окаменелостях, — это совсем другое. Человеческие, но настолько большие, что подошли бы лишь гиганту 3.5 метрового роста, зубы давно уже найдены на Яве. По-этому, существование исполинов наука признаёт. Но для того чтобы сбить с толку непосвящённых, называет их мегантропами.

Шутка? Нет. Был же мегантроп. И даже маргинальная гипотеза об азиатском происхождении человека через мегантропа от гигантопитека тоже была. Давно когда-то. Ещё до эпохи исторического материализма. Хотя, на самом-то деле, ни человеком, ни тем более исполином, мегантроп не являлся. И даже, кроме зубов, не обладал чем-либо ещё выдающегося размера. Зубы, да, большие были, а рост он средний имел. Таков уж был причудливый облик азиатского вида парантропа.

Но парантроп это тоже интересно. Особенно, как идея в развитии.

В чём идея? Идея в том, что современный человек возник в результате эволюционного приспособления гоминид к орудийной деятельности. И уже с помощью орудий — в широком смысле — человек приспосабливается к условиям. К любым. Даже к условиям космического пространства. Но это сейчас. В прошлом, пока орудия были каменными, приспособление к условиям при их посредстве, а не напрямую, не всегда казалось оптимальным решением.

Парантропы, в частности, представляли собой достаточно процветающую ветвь прямоходящих гоминид, приспосабливавшихся к среде без орудий, а лишь усилиями челюстей и пищеварительного тракта. Ведь, очевидно, что существу, способному употреблять в пищу ветки и листья, в тропическом лесу голод не грозит. Не слишком беспокоили парантропов и хищники. Львы и гиены водятся в саваннах. В лесу можно встретиться, максимум, с леопардом, для которого существо ростом с человека — слишком крупная добыча.

Некоторое время идея даже работала. Потом, около миллиона лет назад, ранние люди парантропов, конечно, зачистили. Ибо нефиг. Хотя, криптозоологи надеются, что не всех. Теоретически, бигфут — если бы он вообще существовал — мог бы быть эволюционным потомком парантропов.

То есть, идея в наличии. А развитие, вот: для того чтобы стать снежным человеком, парантропу пришлось бы развиться, адаптировавшись не только к доведённому до логического завершения веганству, но и к суровому климату. Заново обрасти густой шерстью (предки людей потеряли её ещё до отделения ветви парантропов), а также увеличить массу тела для сокращения потерь тепла.

Но если бы «орудийная» линия в развитии предлюдей в итоге не восторжествовала, физически уничтожив другие, а пресеклась? Теоретически, такая возможность была. До рубежа 1.8 миллиона лет назад все эксперименты в области орудийной деятельности оказывались малоуспешными. Какие бы ещё могли возникнуть линии гоминид с прямым приспособлением?

Местные формы могут быть многообразны, поскольку многообразны и условия, к которым приходится приспосабливаться. Самое очевидное направление — экспансия в леса, занимавшие в прошлом 2/3 территории суши. Причём, приспосабливаться к условиям леса можно разными методами. Способ выбранный парантропами — не единственный.

Одна из черт унаследованных человеком от ещё древесных, совсем уж обезьяноподобных предков — это дневное зрение. Для поиска плодов требуется хорошо различать цвета, прыжки же по ветвям возможны лишь в условиях очень хорошей видимости. Позже, на равнине дневное, позволяющее обнаруживать и распознавать цели на дистанции в километры, зрение оказалось очень кстати. Но в целом у млекопитающих куда популярнее зрение ночное. Ведь в лесу поле зрения ограничено максимум десятками метров. В таких условиях не беда, что цвета неразличимы и даже на небольшом удалении контуры предметов сливаются. Зато, охотиться и убегать можно в любое время суток.

Рудименты, которые скрываются в нашем теле

У человека встречается более 100 рудиментарных аномалий

Исследователи составили список из самых заметных рудиментов в человеческом теле, которые достались нам в наследство от предков.

Рудименты – это остатки эволюционной истории, "отпечатки" или "следы" — в переводе с латинского vestigial. Все виды обладают рудиментарными признаками, которые варьируются по типу от анатомических до физиологических и поведенческих. У человека встречается более 100 рудиментарных аномалий.

Ученые составили список из 7 самых заметных рудиментов в теле человека.

➡️ Ладонный хватательный рефлекс

Ладонный хватательный рефлекс пропадает
у младенцев после 3-х месяцев

Ладонный хватательный рефлекс – характерное поведение человеческих младенцев, развивающееся уже на 16-й неделе беременности, когда плод начинает хвататься за пуповину в материнской утробе.

Ранние исследования показали, что новорожденные дети, полагаясь на свой хватательный рефлекс, могут удерживать собственный вес в течение как минимум 10 секунд.

Для сравнения, детеныши обезьян, обладающие аналогичным непроизвольным хватательным рефлексом, могут висеть на одной руке более получаса. Этот рефлекс необходим детенышам обезьян, чтобы цепляться за шерсть материнского тела.

В отличие от обезьян, люди потеряли свой волосяной покров в ходе эволюции, поэтому наши дети больше не нуждаются в подобном рефлексе. Младенцы теряют этот рефлекс примерно в возрасте около трех месяцев.

➡️ Хвосты

Иногда человеческие дети рождаются с рудиментарным хвостом

В редких случаях человеческие младенцы рождаются с рудиментарным хвостом. Почему так бывает?

На шестой неделе беременности у эмбриона человека появляется хвост, состоящий из нескольких позвонков. Однако в течение следующих нескольких недель развития хвост исчезает, и со временем позвонки срастаются, образуя копчик у взрослого человека.

Люди и их родственники-обезьяны отличаются от других групп приматов отчасти отсутствием хвоста, хотя почему некоторые обезьяны потеряли хвост, пока неясно.

В современной медицинской литературе такие хвосты описываются как не имеющие позвонков и обычно безвредные, хотя некоторые из них ассоциируются со spina bifida (неспособностью позвонков полностью закрыть спинной мозг).

Рудиментарные хвосты у новорожденных обычно удаляются хирургическим путем без осложнений.

➡️ Зубы мудрости

Такие зубы уже давно считаются рудиментарным признаком человеческого организма

По мере того, как человеческий вид мигрировал из Африки, он заселял различные места обитания, и в конце концов возникли человеческие цивилизации. Одновременно с этими событиями в рационе человека произошел сдвиг в сторону потребления мягкой и обработанной пищи, что постепенно устранило необходимость в больших и мощных челюстях.

Тайна мумии в горах Сан-Педро

Боб Дэвид держит мумию горы Педро, около 1950 года.
Центр западной истории колледжа Каспера.

В июне 1934 года два золотоискателя, которые копали и взрывали золото в горах Сан-Педро в Вайоминге, наткнулись на небольшую пещеру, скрытую глубоко внутри толстой скалы. Когда пыль начала оседать, старатели сделали поразительное открытие – хорошо сохранившиеся, но давно забытые останки крошечного человека.

Происхождение этого маленького человека оставалось загадкой. Местные индейские племена, как известно, рассказывали истории о легендарных «крошечных людях», «маленьких духах» или Нимериге. В некоторых из этих историй маленькие люди обладали магическими или целебными способностями. В других историях это было злобное племя, напавшее на коренных американцев отравленными стрелами.

Обнаружение мумифицированных останков привлекло большое внимание к этому региону, вызвало множество вопросов и вызвало споры. Было много тех, кто сомневался в правдивости рассказа старателей, считая, что останки вымышлены, а сама история — выдумка. В этот район стекались ученые, все с глубоким желанием выяснить правду о крошечном человеке по прозвищу «Педро». При росте сидящего человека шесть с половиной дюймов и примерном росте стоя четырнадцати дюймов, было ясно, что это не обычные останки.

Ученые провели обширное тестирование Педро. Сначала они рассмотрели внешние вещественные доказательства. Педро был найден сидящим, скрестив ноги, на небольшом выступе внутри, похоже, искусственной пещеры. Педро с выпученными глазами и уплощенным черепом сохранился чрезвычайно хорошо – настолько, что были видны даже его ногти. Желатиновое вещество покрыло голову Педро, и стало ясно, что для сохранения тела использовались жидкости. Его нос был приплюснут, у него был полный набор зубов, а кожа была коричневой и морщинистой, что создавало вид старика.

Фотографии и рентген мумии Сан-Педро

В годы, прошедшие после открытия Педро, ученые провели более инвазивные исследования, используя рентгеновские лучи, чтобы попытаться разгадать тайну. Несколько антропологов первоначально пришли к выводу, что это останки младенца, который, вероятно, родился недоношенным или умер вскоре после рождения. Однако по этому поводу существуют разногласия, поскольку вторая группа ученых полагает, что останки принадлежат взрослому человеку, возможно, в возрасте 16-65 лет. Было сказано, что рентген выявил острые зубы и наличие в желудке пищи, похожей на сырое мясо. Рентгеновские снимки также показали, что Педро умер насильственной смертью: были обнаружены сломанные кости, поврежденный позвоночник и череп.

Генетические «Адам и Ева»: все люди — потомки одного мужчины и женщины, живших более 100 000 лет назад

Адам и Ева, автор Якоб Йорданс, 1640-е годы

Согласно мифу о творении авраамических религий, Адам и Ева были первыми мужчиной и женщиной и предками всех людей. Хотя неверующие опровергают идею о Боге, создавшем людей в Эдемском саду, научные исследования показали, что все люди, живущие сегодня, являются потомками одного мужчины и одной женщины, которые, возможно, жили в одно и то же время более 100 000 лет назад.

В 1987 году исследования митохондриальной ДНК (которая отслеживает материнское происхождение) показали, что все люди были потомками одной женщины, которая, возможно, жила в Африке около 200 000 лет назад. Подобные исследования проводились на Y-хромосоме мужчин (которая отслеживает отцовское происхождение) в разных местах, но здесь оценки исследований разнятся довольно широко — от 60 000 лет до 580 000 лет назад. Однако в 2013 году исследование, опубликованное в журнале Science , показало, что почти каждый современный мужчина может проследить свое происхождение от одного человека, жившего примерно 135 000 лет назад, и что этот древний человек жил в то же время, что и женщина, которая его знала. как «мать всех женщин», что свидетельствует о существовании древних «Адама и Евы», широко известных как Y-хромосомный Адам и митохондриальная Ева.

Адам и Ева, Питер Пауль Рубенс, 1628 г.

➡️ Самое комплексное исследование
мужских половых хромосом

Исследовательская группа пришла к своим выводам, проведя наиболее полное на сегодняшний день исследование мужской половой хромосомы. Исследование включало секвенирование всего генома Y-хромосомы у 69 мужчин из семи популяций мира. Предположив, что частота мутаций связана с археологическими событиями (такими как миграция людей), команда пришла к выводу, что все мужчины в их глобальной выборке имели одного предка мужского пола, жившего в Африке примерно 125 000–156 000 лет назад.

➡️ Митохондриальная Ева

Аналогичный анализ был также проведен, чтобы проследить общего предка всех женщин, известного как «митохондриальная Ева». ДНК митохондрий, энергетического центра клетки, находится внутри женской яйцеклетки, поэтому только женщины передают ее своим детям. Таким образом, ДНК, содержащаяся в митохондриях, может раскрыть материнскую линию древней «Евы», которая, как полагают, жила в Африке между 99 000 и 148 000 лет назад – почти в тот же период времени, в течение которого жил Y-хромосомный «Адам».

➡️ Адам и Ева не размножались

Прежде чем слишком волноваться, исследовательская группа стремилась подчеркнуть тот факт, что генетические «Адам и Ева» — это не то же самое, что библейские Адам и Ева. «Они не были первыми современными людьми на планете, — сообщает LiveScience , — а всего лишь двумя из тысяч людей, живших в то время, с непрерывными мужскими или женскими линиями, которые продолжаются и сегодня».

Сто тысяч Адамов и Ев?

Адам и Ева

Когда журналист Роджер Левин в 1987 году назвал общего предка всех ныне живущих людей по материнской линии « Митохондриальной Евой », он вспомнил историю творения — историю женщины, которая была матерью всех нас и чьи потомки разошлись по всей Земле. Это имя захватило коллективное воображение и до сих пор используется не только общественностью, но и многими учеными для обозначения этого общего предка по материнской линии.

Но это название скорее ввело в заблуждение, чем помогло. Это породило ошибочное впечатление, что вся наша ДНК происходит ровно от двух предков и что для изучения нашей истории было бы достаточно просто отследить чисто материнскую линию, представленную митохондриальной ДНК, и чисто отцовскую линию, представленную Y-хромосомой.

Вдохновленный этой возможностью, «Генографический проект» Национального географического общества, начавшийся в 2005 году, собрал данные о митохондриальной ДНК и Y-хромосоме почти миллиона людей различных этнических групп . Но проект устарел еще до его начала. В основном это носил развлекательный характер и дал мало интересных научных результатов. С самого начала было ясно, что большая часть информации о человеческом прошлом, содержащаяся в митохондриальной ДНК и данных Y-хромосомы, уже была добыта, и что гораздо более богатые истории скрыты во всем геноме . Правда в том, что геном содержит истории многих разных предков — десятков тысяч независимых генеалогических линий , а не только тех двух, чьи истории можно проследить с помощью Y-хромосомы и митохондриальной ДНК.

Чтобы понять это, нужно осознать, что помимо митохондриальной ДНК геном представляет собой не одну непрерывную последовательность от одного предка, а мозаику. Сорок шесть плиток мозаики представляют собой как бы хромосомы — длинные участки ДНК, физически разделенные в клетке. Геном состоит из двадцати трех хромосом, а поскольку человек несет два генома, по одному от каждого родителя, общее число составляет сорок шесть.

Хромосомы

Но сами хромосомы представляют собой мозаику из еще более мелких плиток. Например, первая треть хромосомы, которую женщина передает в свою яйцеклетку, может происходить от ее отца, а последние две трети - от ее матери, в результате сращивания копий этой хромосомы ее отца и матери в ее яичниках. Самки создают в среднем около сорока пяти новых сплайсингов при производстве яйцеклеток, а самцы создают около двадцати шести сплайсингов при производстве спермы, всего около семидесяти одного нового сплайсинга на поколение. Таким образом, по мере того, как мы прослеживаем каждое поколение дальше в прошлое, геном человека формируется из постоянно растущего числа склеенных вместе наследственных фрагментов.

Это означает, что наши геномы содержат в себе множество предков. Геном любого человека состоит из 47 участков ДНК, соответствующих хромосомам, переданным от матери и отца, а также митохондриальной ДНК. Поколение назад геном человека состоит примерно из 118 (47 плюс 71) участков ДНК, переданных его или ее родителями. Два поколения назад число наследственных участков ДНК выросло примерно до 189 (47 плюс 71 плюс еще 71), переданных четырьмя бабушками и дедушками.

Если заглянуть еще дальше в прошлое, можно увидеть, что дополнительное увеличение наследственных участков ДНК в каждом поколении быстро сменяется удвоением числа предков. Десять поколений назад, например, число наследственных участков ДНК составляло около 757, а число предков — 1024, что гарантировало, что у каждого человека есть несколько сотен предков, от которых он или она не получили вообще никакой ДНК. Двадцать поколений назад число предков почти в тысячу раз превышало количество наследственных участков ДНК в геноме человека, поэтому можно с уверенностью утверждать, что каждый человек не унаследовал никакой ДНК от подавляющего большинства своих потомков. настоящие предки.

Нить ДНК собирается из разных элементов

Эти расчеты означают, что генеалогия человека, реконструированная на основе исторических записей, не совпадает с его или ее генетической наследственностью. В Библии и хрониках царских семей записано, кто кого породил на протяжении десятков поколений. Тем не менее, даже если генеалогия точна, королева Англии Елизавета II почти наверняка не унаследовала ДНК от Вильгельма Нормандского, который завоевал Англию в 1066 году и который, как полагают, был ее предком двадцать четыре поколения назад во времени. Это не означает, что королева Елизавета II не унаследовала ДНК от предков так далеко назад, просто ожидается, что только около 1751 из 16 777 216 ее генеалогических предков двадцать четвертой степени передали ей какую-либо ДНК . Это настолько малая доля, что единственный способ, которым Уильям мог бы правдоподобно быть ее генетическим предком, - это если бы он был ее генеалогическим предком в тысячах различных родословных, что кажется маловероятным, даже учитывая высокий уровень инбридинга в британской королевской семье.

Человека обнаружили мумифицированным через 16 дней: болгарские ученые в недоумении

Этот мужчина подвергся полной мумификации всего за 16 дней. Его мумифицированный труп был найден возле железной дороги в Болгарии, оставив учёных в недоумении по поводу такой быстрой естественной мумификации. (Милева Б, Цранчев И, Георгиева М и др.)

Следователи в Болгарии были озадачены обнаружением «полностью мумифицированного трупа» всего через 16 дней после того, как мужчину в последний раз видели живым. Шерлок однажды сказал:

«Как только вы устраните невозможное, все, что останется, каким бы невероятным оно ни было, должно быть правдой»,

и в данном случае его пословица идеально подходит.

⚠️ Слабонервным не читать!

В последний раз 34-летнего мужчину видели живым 16 августа в городе София, Болгария. Затем, 3 сентября, его «мумифицированное» тело было обнаружено лежащим возле железнодорожных путей. Учитывая историю алкоголизма, можно было бы ожидать, что органы этого человека будут немного маринованными, но отчет, опубликованный в журнале Cureus Journal, показывает, что его внутренности «превратились в бесструктурные массы».

Исследователи пишут, что естественная мумификация произошла в течение одного месяца в ходе процесса, известного как «преждевременная мумификация». Но в регионах с умеренным климатом такое наблюдается редко. Поэтому этот случай имеет огромное значение для судебно-медицинского сообщества, поскольку когда-либо сообщалось лишь о нескольких подобных инцидентах. Однако исследователи изо всех сил пытались объяснить запущенную стадию мумификации тела, которая произошла так быстро и в особенно неподходящей среде.

5 загадочных естественно мумифицированных тел,
которые не поддаются объяснению

☘️ Мумификация и путешествие Ка

Мумификация — это сложная и глубоко священная древняя практика сохранения тел людей и животных. В Древнем Египте процесс включал тщательное удаление внутренних органов и высушивание тела натроном, смесью солей. Мозг обычно извлекали через нос и выбрасывали, но сердца оставляли нетронутыми, поскольку считалось, что они содержат «Ка», или основную жизненную силу человека, который покинул тело и отправился в загробную жизнь .

Тщательный процесс мумификации, практикуемый древними культурами для подготовки умершего к загробной жизни. (© Никола Невенов)

После нескольких недель высыхания тела смазывали маслами и обматывали льняными повязками. Мумификация не только сочетает в себе духовность и культурные верования, но и является свидетельством замечательных анатомических знаний древних культур. Естественная мумификация тел в древнем мире чаще всего происходила в засушливых регионах, где окружающая среда естественным образом сушила и сохраняла тела, например, в некоторых частях Южной Америки и Азии .

На сохранившейся коже мумии в области таза видны круговые повреждения, вызванные личинками. (Милева Б, Цранчев И, Георгиева М и др.)

☘️ Твердая темно-коричневая кожа
мумифицированного трупа

Группа ученых-исследователей сообщила, что поверхность кожи мужчины имеет « окраску от светлого до темно-коричневого ». Кроме того, они сказали, что текстура кожи была «твердой, кожистой» и полностью обезвоженной. Внутреннее обследование показало, что черепная, грудная и брюшная полости разложились на «высохшие коричневато-черные массы».

Резус-отрицательная кровь: экзотическая родословная или случайная мутация?

Силуэты, клетки крови и геном

Большинство людей с резус-группой крови являются резус-положительными. Однако бывают случаи, когда люди резус-отрицательны. Проблемы со здоровьем могут возникнуть у будущего ребенка матери с резус-отрицательной кровью, когда ребенок резус-положительный. Это заставило некоторых предположить, что резус-отрицательная кровь должна иметь нечеловеческое происхождение. Теории варьируются от сверхъестественных, таких как божественное происхождение или членство в избранной Богом группе людей, до более научных или псевдонаучных объяснений, таких как скрещивание с инопланетянами. Большинство ученых, изучавших группу крови, пришли к выводу, что, скорее всего, это просто случайная мутация. Это объяснение кажется наиболее совместимым с имеющимися доказательствами и наиболее способным противостоять бритве Оккама.

Что необычно в резус-отрицательной крови, так это то, что ее ген на удивление распространен, несмотря на то, что он потенциально вреден. Когда резус-отрицательная женщина беременна резус-положительным ребенком, иммунная система матери создает защитные антитела к резус-положительной крови, и ее кровь по существу становится токсичной для ребенка. Для некоторых людей это выглядит так, как будто организм матери отвергает ребенка, что привело их к предположению, что, возможно, причиной отторжения является несовместимость, основанная на том, что мать и ребенок принадлежат к разным биологическим видам. Другие предполагают, что линии с геном резус-отрицательной крови просто в некотором роде особенные и не предназначены для смешивания с линиями, которые преимущественно являются резус-положительными.

Тестирование группы крови

➡️ Родословный резус-отрицательной группы крови

Одной из популяций, которая содержит необычно высокую частоту гена резус-отрицательной группы крови, являются баски из северо-восточной Испании. Баски имеют самый высокий уровень заболеваемости этим геном среди всех популяций мира. Баски также говорят на неиндоевропейском языке и имеют генетические маркеры, которые появились еще до возникновения сельского хозяйства. Это привело к предположению, что резус-отрицательная кровь связана с происхождением кроманьонцев, восходящим к периоду верхнего палеолита в Европе.

Среди наиболее экзотических теорий есть идея о том, что резус-отрицательный ген представляет собой отдельную ветвь человечества, вступившую в брак с ветвью, пришедшей из Африки. Один блоггер даже заявил, что люди с резус-отрицательной кровью являются потомками гиперборейской расы, которую они считают первоначальной человеческой расой. Последователи этой идеи полагают, что эта раса была светловолосой и голубоглазой и включала в себя большинство крупнейших духовных учителей в истории, включая Иисуса.

Художественное изображение гиперборейских женщин

Некоторые люди, которых не устраивает идея о том, что люди с резус-фактором крови являются еще одной формой человечества, предполагают, что эта черта возникла от инопланетян, которые либо скрещивались с людьми, либо создавали людей посредством генной инженерии.

➡️ Роль генетики в резус-отрицательной крови

Однако эту необычную черту можно объяснить и относительно обыденной человеческой генетикой и естественным отбором. Одна из возможностей заключается в том, что ген резус-отрицательной крови обладает своего рода селективным преимуществом, которое перевешивает негативные последствия наличия резус-отрицательной крови.

Хорошо известным примером этого явления может служить случай серповидноклеточной анемии и малярии. Большой процент населения Западной Африки, где малярия распространена, состоит из носителей гена серповидноклеточной анемии, хотя сами они не болеют этим заболеванием. Причина в том, что уже само наличие гена серповидноклеточной анемии дает человеку, несущему этот ген, иммунитет к малярии. Хотя серповидноклеточная анемия вредна и даже смертельна, носительство этого гена дает селективное преимущество, и поэтому она встречается гораздо чаще, чем можно было бы ожидать.

Серповидноклеточная анемия наследуется
по аутосомно-рецессивному типу

Ученые, изучающие влияние резус-отрицательной крови, обнаружили, что люди, несущие ген резус-отрицательной крови, более устойчивы к определенным паразитам, таким как токсоплазма, которые могут угрожать нерожденным детям. Также было обнаружено, что носителей этого гена больше в районах, где токсоплазма более распространена. Это говорит о том, что носители гена резус-отрицательной крови могут быть более распространены, чем ожидалось, поскольку существует положительное селективное преимущество, большая устойчивость к паразитам, которая перевешивает отрицательное, возможно, наличие беременности, при которой кровь матери подвергает опасности будущего ребенка.

Ученые понимают, почему сегодня индонезийцы имеют низкий рост, но могут ли они объяснить рост хоббита?

На этой иллюстрации слева показана современная деревня пигмеев Рампасаса; в центре современный пигмей Рампасаса в традиционном головном уборе и одежде соседствует с лицом реконструкции Homo floresiensis; справа: карликовые слоны играют в пещере Лян Буа, где Х. Окаменелости floresiensis были обнаружены в 2004 году. Источник: Иллюстрация Матильды Лук, Управление коммуникаций Принстонского университета.

Люди разнообразны по размеру и форме, но некоторые популяции имеют относительно низкий средний рост и исторически описываются термином «пигмей». Некоторые исследователи предполагают, что жители Рампасасы в горной местности Флорес в Индонезии являются одной из таких групп.

В статье, опубликованной в журнале Science, изучалось, связаны ли Рампасаса с древним человекоподобным существом, которое также было небольшого роста и когда-то обитавшим на острове Флорес, — архаичным гоминином Homo floresiensis, обычно называемым «Хоббитом». Рампасаса живут недалеко от Лян Буа, где впервые были обнаружены окаменелости хоббитов.

Люди Рампасаса родом из деревни Ваэмулу, Флорес, недалеко от Лян Буа, где были обнаружены окаменелости «Хоббита». (Дин Фальк, Университет штата Флорида).

Исследование не обнаружило никаких доказательств генетического родства, что неудивительно, хотя статья, опубликованная в 2006 году, предполагала иное.

Ключевое утверждение, сделанное в сегодняшней статье, заключается в том, что на Флоресе развивались два независимых случая островной карликовости (уменьшения размеров с течением времени): один у нашего вида Home sapiens, а другой привел к появлению Homo floresiensis.

💠 Низкорослые люди

В антропологии термин «пигмей» относится к популяциям со средним ростом мужчин менее 150 см и средним ростом женщин менее 140 см – здесь мы будем использовать термин «низкорослые».

Настоящие низкорослые популяции и по сей день существуют на Андаманских островах (к северу от Суматры) и в тропических лесах Африки, а пограничные народы - в тропических лесах Малайского полуострова и Филиппин.

Фотография африканских пигмеев и европейского
исследователя 1921 года

В Африке, Южной Азии и Юго-Восточной Азии низкорослые популяции в прошлом интерпретировались как представляющие единую древнюю миграцию из Африки современных людей, которые все имели близкое происхождение.

Даже в Австралии один антрополог (доктор Джозеф Бердселл) считал, что низкорослые коренные народы, живущие в закрытых тропических лесах за Кэрнсом, были частью этой первой древней миграции современных людей.

Эта гипотеза была опровергнута благодаря лучшему пониманию генетического разнообразия этих популяций и улучшению знаний о том, как современные люди адаптируются к закрытым лесам, в том числе в Австралии .

💠 Статус Рампасасы

Согласно данным 1940-х годов, собранным загадочным антропологом У. Кирсом, средний рост мужчин колебался от 154 до 163 см в индонезийском высокогорье Флорес, центральном Тиморе и Сумбе. Да, они невысокие люди, но не так называемые «пигмеи» в классическом определении.

Чума в Афинах унесла жизни более четверти населения города

Чума в Афинах убила от 25 до 33% населения древнего города, но что произошло, до сих пор остается загадкой. Эта картина маслом Майкла Свертса, около 1652 года, называется «Чума в древнем городе», и некоторые ученые интерпретируют ее как изображение афинской чумы, разразившейся в 430 году до нашей эры.

Пандемии и эпидемии чумы, похоже, являются привкусом этого десятилетия, случаясь через равные промежутки времени на протяжении всей истории. Некоторые пандемии удалось подавить в зародыше благодаря эффективным коллективным действиям или благодаря удаче, возникшей в малонаселенных районах. Другие, смертоносные как по происхождению, так и по последствиям, опустошили население, и ни одна из них не сравнится с Великой чумой в Афинах, охватившей древний город в 430 г. до н. э., в разгар Пелопоннесской войны, уничтожившей колоссальную четверть всего населения с по некоторым оценкам погибла треть населения!

Чума на войне: полное уничтожение

Унесшие около 100 000 (или более) жизней, чума и война (которая продлится 27 лет) в совокупности нанесли ущерб афинскому обществу. Эпидемия вернется в 429 г. до н.э., а затем снова зимой 427 г. Современные исследователи считают причиной эпидемии афинской чумы около тридцати патогенов , хотя ее происхождение остается медицинской загадкой и по сей день. Это был самый смертельный эпизод болезни в истории классической Греции.

Местные жители, появившиеся в районе порта Пирей, начали страдать от загадочной болезни, никогда ранее не встречавшейся. В то же время аналогичные вспышки были зарегистрированы на других греческих островах, в том числе на Лемносе в северной части Эгейского моря . В Афинах начали циркулировать слухи о том, что источники воды и колодцы отравлены спартанцами, в то время врагами. В течение нескольких недель болезнь распространилась на самые отдаленные районы города, поразив все слои общества и все возрастные группы.

Что усугубляло страдания афинян, так это недальновидная стратегия Перикла, которая стремилась привести сельских жителей Аттики в город-крепость, чтобы сражаться со спартанцами. Это только увеличило скорость передачи и заражения, особенно среди афинян, которые были помещены в еще более антисанитарные условия.

Спартанцы вообще не пострадали с такой же скоростью. Фактически, сам Перикл стал жертвой его политики, потеряв при этом жизнь, хотя сначала он был отстранен от должности официального стратега.

Перикл плохо справился с чумой в Афинах, в результате которой погиб Перикл, его сын и до трети Афин. Перикл у смертного одра своего сына, картина Франсуа-Николя Шиффлара, 1851 г.

Происхождение и симптомы афинской чумы:
рассказ о человеческой выносливости?

Историк Фукидид (460-400 гг. до н.э.), сам переживший смертельную болезнь, написал « Историю Пелопоннесской войны » и написал о загадочной болезни. Этот текст является первоисточником об этом заболевании; Фукидид считал, что она возникла в восточной Африке на территории современного Судана (тогда это была древняя Эфиопия), а болезнь распространилась на север и через Средиземное море.

«[Люди] в добром здравии внезапно подвергались сильным приступам жара в голове; покраснение и воспаление глаз; горло и язык быстро наливаются кровью; дыхание стало неестественным и зловонным; чихание и хрипота; сильный кашель; рвота; позывы на рвоту; сильные судороги; тело внешне не такое горячее на ощупь, но и не бледное; яркая окраска, переходящая в красную; прорываясь в пустулы и язвы», — писал он очень подробно. «Чума столь великая, как эта, и с такими разрушительными последствиями, что она не имела ничего общего с чем-либо еще в истории человечества».
Фукидид также пронзительно писал об отчаянии и полной безнадежности, которые охватят человека, заразившегося этой болезнью. Из-за отсутствия медицинского диагноза в то время люди полагали, что возникло нечто, что не может выдержать человеческая способность. В конце концов, это привело к крушению традиционных ценностей, поскольку потакание своим слабостям заменило честь, а страх перед Богом и людьми был устранен.

Бюст древнегреческого полководца и историка Фукидида, первоисточника современности об Афинской чуме 4 века до н.э.

Подобно тому, как пандемия COVID-19 захлестнула всю медицинскую отрасль и всех, кто был с ней прямо или косвенно связан, Великая Афинская чума ударила по всем, кто ухаживал за больными. Как только врачи были перегружены и не могли оказывать помощь, все граждане, включая членов семьи и близких, подвергались серьезному риску — фактически, следствием обычно была смерть.

На афинских улицах стали скапливаться трупы, препятствовавшие совершению даже элементарных обрядов погребения умерших. Было бы обычным делом кремировать несколько тел на одном костре одновременно.

Только те, кто вылечился от смертельной болезни и выжил, чтобы рассказать об этом, были способны подарить любовь и заботу членам своей семьи. К счастью, инфекция принесла с собой иммунитет ; похоже, никто не заразился повторно, по крайней мере, не смертельно (явное отличие от нынешней пандемии COVID-19). Тем не менее, большинство выживших сообщили о некоторых длительных последствиях — потере памяти, повреждении пальцев рук, глаз, ног и даже гениталий.

Афинская чума привела к краху социальной иерархии

Социальные последствия тоже были катастрофическими; почти в одночасье богатые и элитные граждане стали нищими, в то время как некоторым бедным гражданам повезло, и они смогли присвоить активы богатого человека. Правовая система была в беспорядке, поскольку страх перед чумой превзошел потребность в справедливости или равенстве.

Большинство начали верить в пророчества о гибели, особенно в древнем Дельфийском Оракуле, думая, что боги обрушили свой гнев на простых людей, а спартанцы были предвестниками этого. Афиняне консультировались с Оракулом в Дельфах и отправляли послов в другие известные святилища, чтобы добиться божественного вмешательства.

Первая в мире «искусственная матка» — жуткий проблеск беременности в будущем. Начало матрицы

Ученый создал жуткий фильм о будущем рождении детей

Биотехнолог Хашем Аль-Гайли создал короткий фильм, в котором он показывает учреждение по выращиванию детей в специальных родильных камерах, которые по сути являются искусственной маткой. Эти установки имеют название EctoLife и ученые говорит о том, что таким образом можно выращивать 30 тысяч детей в год.

Ученый утверждает, что такое учреждение поможет людям, которые страдают бесплодием или боятся сами вынашивать детей, "родить" своего ребенка, а также поможет бороться с сокращением населения во всем мире. В таком "роддоме" можно выращивать 30 тысяч детей ежегодно.

Выращивание детей в специальных родильных камерах,
которые по сути являются искусственной маткой.

Видео создано как своеобразная экскурсия, и здесь можно увидеть, как сотни будущих детей находятся в родильных капсулах, в которых есть искусственная пуповина для получения плодом кислорода и питательных веществ.

Хашем Аль-Гайли предлагает использовать экстракорпоральное оплодотворение, что позволит родителям выбрать наиболее жизнеспособный и генетически превосходный эмбрион, который также может быть генетически модифицирован для настройки тех характеристик, которые нужны родителям. По словам ученого такие центры по рождению детей могут стать реальностью уже через 10 лет.

В этом новаторском роддоме находится 75 лабораторий, в каждой из которых находится до 400 родильных капсул. Они созданы как искусственная матка и воспроизводят реальные условия в утробе матери. Также эти капсулы оснащены специальными датчиками, которые следят за развитием ребенка. В капсулах также есть специальные камеры, с помощью которых встроенный ИИ постоянно сканирует плод на наличие потенциальных генетических аномалий и отслеживает общий процесс роста.

Родильная капсула

Согласно этому видео, родители смогут следить за ростом плода с помощью специального приложения. Также родители могут записать сообщения для своего ребенка или музыку, и все это будет воспроизводится внутри капсулы. В фильме сказано, что в конце процесса развития плода, родители сами смогут нажатием специальной кнопки извлечь ребенка из родильной капсулы.

Хотя видео посвящено повышению рождаемости, в нем также отмечается, что "ферма" по выращиванию детей предназначена для женщин, которые боятся беременности из-за боли и последующего восстановления после родов.

Также в фильме утверждается, что такие помещения станут идеальным решением для пар, страдающих бесплодием, а также для женщин, у которых была удалена матка. В видео также речь идет о том, что родители смогут генетически изменить черты своих детей, например, устранить риск появления наследственных болезней и даже повысить уровень интеллекта.

Многие пользователи Сети позитивно отреагировали на создание таких центров по выращиванию детей, но были и те, кого данное учреждение повергло в шок и выступили против такой концепции. Негативные комментарии сводятся к тому, что это ужасная, совершенно безумная и антиутопичная идея. А один из комментаторов, который собрал несколько сотен лайков, просто предложил вместо этого усыновлять детей, чтобы не тратить на создание таких учреждений миллионы долларов.

Были и те пользователи Сети, которые сравнили такое учреждение с началом появления матрицы. Действительно этот фильм напоминает кадры из блокбастера 1999 года "Матрица", где показано как искусственный интеллект, который поработил человечество, также выращивает людей в миллионах капсул.

Младенца аристократов XVI века довели до рахита нехваткой солнца

Скан головы мумии мальчика

Исследователи из Германии и Австрии исследовали мумию младенца, обнаруженную в семейном склепе австрийских аристократов Штархембергов. Тело принадлежало мальчику, погребенному примерно в 1550-1635 годах, который имел признаки недостатка витамина D, вызванного, скорее всего, избеганием важного в раннем возрасте солнечного света. Подробно результаты обследования изложены в журнале Frontiers in Medicine.

Что это за мумия?

Тело младенца лежало в семейном склепе графов Штархембергов — одной из старейших аристократических семей Австрии, корни которых тянутся с XI века. Там покоятся многочисленные представители семьи (преимущественно мужья-первенцы и их жены) в украшенных металлических гробах с надписями. Но мальчика похоронили в маленьком для него деревянном гробу без каких-либо отметок. Непонятно, кем он был и почему умер в таком раннем возрасте. Впрочем, условия среды в подвале сложились крайне благоприятными для естественной мумификации тела, поэтому с помощью современных технологий можно узнать детали его жизни. Возможностью воспользовалась группа ученых из Мюнхенского университета Людвига Максимилиана с австрийскими и немецкими коллегами.

Что узнали о мальчике?

Принеся тело в лабораторию, ученые, кроме поверхностного осмотра, провели компьютерную томографию, гистологическое изучение и анализ останков. Как выяснилось, хотя гроб для ребенка выбрали не самый дорогой, его похоронили примерно в 1550-1635 годах в драгоценном плаще с капюшоном из шелка высокого качества. Это свидетельствует о высоком социальном статусе покойного, а значит, его принадлежности к Штархембергам. Из-за недостаточных исторических записей о семье до 1659 года пока невозможно сказать, кого из двадцати потенциальных детей того времени он представляет. Но величайшая вероятность, что это Рейхард Вильгельм, внук первого погребенного в обновленном склепе взрослого.

Тело мумифицированного мальчика из склепа

У мумии очень хорошо сохранились ткани, включая кости и мягкие ткани, и они не имели признаков травмирования, что сократило список возможных причин смерти. По длине и развитию костей ученые определили, что ребенку было около 1-1,5 года. Ее ребра были деформированы схожим образом, как при рахите или цинге – заболеваниях, вызванных недостатком витамина D или С, соответственно, и связанных с недостаточным питанием. Впрочем, изучение мягких тканей показало, что темноволосый младенец не только не голодал, но и имел чрезмерный вес как для детей своего возраста.

Скан скелета мальчика с указанием деформации ребер

Так от чего погиб маленький ребенок?

Ввиду того, что ребенок имел ожирение и происходил из высокого класса в обществе, маловероятно, что он недополучал витамин С с разнообразной пищей. Вместо этого витамин D в большей степени мы получаем не из пищевых продуктов, а благодаря его синтезу в нашей коже под воздействием солнечного света. Этот факт склоняет авторов к мнению, что мальчик страдал от рахита.