Сергей Асланян: «Отдайте детей на съедение!»

«Отдайте ваших детей!»

Одно из самых страшных преступлений нацистов

Флорес – остров пигмеев

Семья пигмеев Рампасаса Флорес позирует перед традиционным домом (барабанным домом) в деревне Рампасаса, деревня Вае Мулу, район Ваэ Рий, Манггараи, Восточная Нуса Тенггара (НТТ), 26 февраля 2015 года.

Давным-давно на острове Флорес в Индонезии жили карликовые человечки Homo floresiensis («хоббиты»). А сейчас на Флоресе живёт популяция современных людей маленького роста — пигмеев, или негрито. Соблазнительно предположить, что нынешнее население Флореса — прямые потомки древних хоббитов, или, по крайней мере, результат смешения пришедших на остров сапиенсов и последних популяций крошечных «аборигенов». Если так, то низкий рост нынешних пигмеев Флореса (в среднем 145 см) — наследие хоббитов, чей рост, согласно реконструкции, был чуть больше метра.

Гипотеза красивая, только как её проверить? Хотя хоббиты исчезли на острове относительно недавно (50—60 тыс. лет назад), неоднократные попытки извлечь генетику из останков Homo floresiensis потерпели фиаско. Климат на Флоресе жаркий и влажный, ДНК сохраняется плохо. Группа генетиков, авторов новой статьи в Science, решила пойти другим путём — задействовать статистическую методику поиска «архаических» примесей, которая не требует сравнения с древней ДНК. Для этого анализируемые геномы сопоставляют с базой данных ДНК разных человеческих популяций и ищут необычные участки, которые резко отличаются от аналогичных участков геномов современных людей.

Уже известно, что у жителей Индонезии есть следы смешения с неандертальцами и денисовцами. Если удалось бы найти примесь кого-то третьего — это могло бы значить, что учёные напали на генетический след хоббитов. Для исследования взяли образцы ДНК у 32 взрослых пигмеев из деревни Рампасаса, находящейся рядом с пещерой Лианг-Буа (там в 2003 году обнаружили останки Homo floresiensis. Кстати, у самих жителей Рампасасы быстро возникла легенда о том, что они — потомки хоббитов). Генотипировав образцы и выяснив их родственные связи, для дальнейших анализов отобрали ДНК 10 особей.

Чтобы выяснить происхождение рампасасцев, их геномы сравнили с 2500 ДНК со всего мира. Как выяснилось, значительная часть генофонда пигмеев Флореса восходит к популяциям Восточной Азии, а 23% составляет вклад выходцев с Новой Гвинеи. Это вполне согласуется с представлениями о том, что жители Индонезии родственны популяциям Океании, но недавно ощутили сильное влияние мигрантов с материка.

Затем генетики занялись поиском примесей — и обнаружили и неандертальский, и денисовский след, причём доля денисовской ДНК — 0,8% — коррелирует с новогвинейским вкладом в генофонд Флореса.

Как человеческие манипуляции навсегда изменили форму собак

Эволюция волка в домашнее животное

🐺 🐕 Собаки в доисторические времена

Ранними предками серых волков была группа хищников, называемых креодонтами, которые бродили по северному полушарию между 100 и 120 миллионами лет назад. Около 55 миллионов лет назад креодонты дали начало хищникам, группе волкоподобных животных, у которых были специальные челюсти для поедания мяса. Один из членов этого семейства, Миацис, считается общим предком ВСЕХ современных волков, собак, медведей, енотов и ласк.

60-55 миллионов лет назад: существовал вид собак, известный как Miacis, который является общим предком почти всех современных хищников, включая собак.

45–2 миллиона лет назад: крупный вид, известный как медвежьи собаки (амфициониды), бродил по Северной Америке, Европе, Африке и Азии. Canis Lupus разделил свое существование с медвежьими собаками и является одним из ближайших родственников Серого волка (Canis Lupus).

Скелет медвежьей собаки (амфициониды). Они существовали
(примерно) с 44 до (примерно) 2 миллионов лет назад.

25 миллионов лет назад: вид, известный как Cynodictis, разделился на две части, превратившись в африканских охотничьих собак и евразийских волков и собак. Томарктус с его невероятно мощной кусачей челюстью, длинным хвостом и острыми когтями существовал около 7 миллионов лет и населял большую часть Северной Америки.

Восстановление жизни Hesperocyon (ранее Cynodictis) gregarius из книги У.Б. Скотта «История наземных млекопитающих в западном полушарии»

🐺 🐕 100 000 – 8 000 лет до н.э.

На протяжении миллионов лет люди и волки делили богатые леса и охотничьи просторы. Точно неизвестно, когда домашние собаки (Canis familis) произошли от серого волка (Canis lupus), но недавние исследования митохондриальной ДНК собак показывают, что они развивались бок о бок друг с другом более 100 000 лет назад. До 2009 года большинство экспертов считали, что одомашнивание произошло около 14 000 лет назад, но эта идея была перевернута с ног на голову обнаружением нескольких черепов собак, которые были ритуально захоронены в пещере в Чешской Республике и датированы 30 000 годом до нашей эры.

В 2011 году был обнаружен скелет палеолитической собаки, датируемый 40 000 лет назад, с большой костью мамонта во рту, что позволяет предположить, что доисторические собаки не только возили бивни и мясо мамонта на санях для людей, но и потребляли мамонтов.

Окаменелый череп собаки сжимает кость мамонта,
торчащую из передней части пасти

У собаки с костью мамонта во рту после смерти осторожно удалили мозг, что позволяет предположить ритуальное значение, возможно, связанное с предполагаемым процессом высвобождения духа животного.

Другой собачий череп, датированный 33 000 лет назад, был обнаружен вместе с человеческим телом в пещере Разбойничья в Сибири, что говорит нам о том, что к тому времени у человека были одомашненные охотничьи собаки и что они играли важную роль в религиозных/духовных верованиях.

Современные теории предполагают, что волков впервые привлекли человеческие поселения из-за выброшенных пищевых отходов, и этот вид стал лучше падальщиком, чем охотником. Волки-укротители, которые научились рыться в стоянках людей, процветали, в то время как самые сильные волки-хищники остались позади, и эта гипотеза подтверждает теорию Дарвина о естественном отборе.

Вирусы, спящие в мумиях. Могут ли древние трупы привести к современным эпидемиям?

Мумия 900-летней русской «полярной принцессы»

Мумии очаровывают историков, археологов и всех, кто имеет склонность к антиквариату. Мумии позволяют ученым узнать больше о диете, одежде, внешности, генетике и общем образе жизни древних народов, чем это было бы возможно в противном случае. Однако процесс мумификации может сохранить не только плоть и одежду древних фараонов и кочевников пустыни. Судмедэксперты обнаружили, что древние вирусы и, возможно, другие потенциальные патогены могут оставаться в спящем состоянии в телах мумий. Это приводит к вопросу о том, может ли исследование мумий случайно вернуть давно умершие болезни, такие как оспа. Исследования патологии мумий показывают, что это вполне вероятный сценарий, особенно для мумий из холодного климата.

Вирус, который часто является предметом обсуждения в рамках этой темы, — это оспа. Оспа — смертельное заболевание, от которого умирает около трети заразившихся. К 1977 году агрессивные кампании вакцинации, проведенные врачами и другими медицинскими работниками, увенчались успехом и полностью искоренили болезнь, за исключением пары образцов вируса, которые остались во флаконах в тщательно охраняемых лабораториях по всему миру.

Акварельная иллюстрация из японского труда об оспе
под названием «Тосин сэйё» («Основы оспы»)

Однако остатки вируса были обнаружены и в других местах. Струпья, образующиеся при оспе, могут содержать образцы вируса, что позволяет им сохраняться в течение длительных периодов времени, даже тысяч лет. Если тело человека, заразившегося оспой, мумифицировано, эти струпья могут содержать остатки вируса. Деградировавшие формы вируса были обнаружены в египетской мумии возрастом 3200 лет, которая, судя по всему, умерла от оспы, и в мумии афроамериканки середины XIX века. Хотя остатки вируса были обнаружены в египетских и других мумиях, вирусы, представляющие угрозу, до сих пор не обнаружены. В любом случае вирус слишком деградировал, чтобы быть жизнеспособным.

На голове мумии фараона Рамзеса V видны шишки,
свидетельствующие о том, что он умер от оспы.

Российская исследовательская группа изучила серию сибирских ледяных мумий, чтобы выяснить, смогут ли они найти сохранившиеся вирусы. Во всех случаях экземпляров не обнаружено. Неученые могут быть озадачены, возможно, даже немного обеспокоены тем, что ученые будут встревожены тем, что активная версия смертельного вируса до сих пор не обнаружена. Хотя возрождение дремлющего вируса натуральной оспы и начало заражать людей-хозяев было бы серьезной биологической опасностью, полезно также иметь неповрежденные образцы вируса, чтобы научиться разрабатывать вакцины для борьбы с ним на случай, если он когда-либо возникнет. возродился.

Хотя этот поиск вирусов, сохранившихся в мумиях, до сих пор не увенчался успехом, медицинские исследователи предположили, что мумии в холодном климате могут представлять большую угрозу как источник вирусов, чем мумии, найденные в жарком и сухом климате.

Сказки о двухголовом гиганте: реальны ли легенды о Кап Два в Патагонии?

Деталь двух голов Кап Два

В анналах истории рассказы о гигантах проникли в различные культуры, соткав богатую картину мифов и легенд. От высоких греческих титанов до колоссальных скандинавских существ, китайского Паньгу и даже библейского Голиафа — очарование этих огромных фигур сохранилось. Среди всего этого множества историй внимание привлекает один необычный великан — загадочный Кап Два.

Предполагается, что это патагонский гигант, раскопанный у берегов Южной Америки. Колоссальный размер Кап Дваа не является его единственной особенностью; он может похвастаться удивительными двумя головами. Остаётся мучительный вопрос: может ли этот гигант быть чем-то большим, чем просто фантастическая история? Хотя научная достоверность предполагает потенциальное существование такого гигантского существа, тень влияния П.Т. Барнума и отсутствие экспертного исследования бросают завесу скептицизма в отношении подлинности Кап Два.

Английский моряк предлагает хлеб патагонской великанше из первого итальянского издания произведения Джона Байрона «Кругосветное путешествие на корабле Его Величества «Дельфин» (Лондон, 1767 г.) (Принстон)

⛺ Гиганты в Патагонии: происхождение
легенды о гигантах Кап Два

Кап Дваа предположительно является патагонским гигантом ростом 12 футов (3,66 метра), тело которого каким-то образом попало в музей в Балтиморе, штат Мэриленд, США. Патагонию издавна считали землей, населенной великанами. Фактически, легенды о патагонских гигантах восходят к истории, рассказанной исследователем Фернаном Магелланом.

Во время своих путешествий Магеллан и его люди останавливались на пляжах Южной Америки и отправлялись исследовать ее вглубь страны. Говорят, что, высадившись в Патагонии, они встретили туземцев, вдвое превышающих размер обычного человека. Вероятно, это связано с тем, что некоторые коренные народы региона, а именно теуэльче, действительно были выше среднего европейца того времени.

Эта разница в высоте, возможно, была преувеличена, что привело к давнему европейскому мифу о том, что Патагония была страной гигантов . Однако это заставляет задуматься: может ли быть в этих легендах зерно истины? Возможно ли, что несколько настоящих гигантов когда-то бродили по ландшафтам Патагонии, а Кап Дваа стал потенциальным примером этого необычного явления?

Рисунок, изображающий гиганта Кап Два

⛺ История (или легенда) Кап Два

Есть две противоречивые истории происхождения гиганта Кап Два. Согласно первой, Кап Дваа был встречен испанскими мореплавателями примерно в 1673 году на пляжах Патагонии. Его схватили и доставили на свой корабль, где привязали к мачте.

Когда он освободился от мачты, он вступил с ними в перестрелку и был убит пикой, пронзившей ему грудь. Впоследствии, в 19 веке, сохранившееся тело попало в Великобританию, а затем и в Соединенные Штаты. Там он стал центром многочисленных интермедий и шоу уродов, очаровывая публику любопытным зрелищем из неизведанных уголков мира.

Реклама посещения Кап Два

Альтернативная версия открытия Кап Дваа предполагает, что патагонский гигант был уже мертв, когда его нашли на пляже: его пронзили грудь копьем. Согласно этой версии событий, уроженцы Парагвая наткнулись на безжизненное тело и мумифицировали его, включив в свою религиозную практику.

Впоследствии капитан британской шхуны Джордж Бикл, узнав об этом своеобразном открытии, проник в Парагвай и похитил тело. После этого странного похищения тела он успешно привез его с собой в Британию.

В обеих версиях тело попадает в руки шоуменов, которые добавляют его в свою коллекцию раритетов. До сих пор остаются некоторые разногласия по поводу его подлинности. Некоторые считают это подлинным, другие убеждены, что это тщательно продуманная мистификация . Давайте рассмотрим доказательства и посмотрим, какое из них звучит более правдоподобно.

Новый анализ древней ДНК доказывает, что хананеи пережили библейскую резню

Скелет, найденный в Сидоне (Ливан), из которого была извлечена ханаанская ДНК (Фото: доктор Клод Думе-Серхаль/Раскопки в Сидоне)

Журнал Science Magazine сообщает, что древние хананеи не были истреблены, как предполагает еврейская Библия, а вместо этого выжили и стали современными ливанцами, как показывает первое исследование по анализу их ДНК.

Согласно рассказам еврейской Библии, Бог попросил израильтян уничтожить хананеев , племя людей, которые тысячи лет назад оккупировали современную Иорданию, Ливан, Сирию, Израиль и палестинские территории. Согласно отрывку из Второзакония , вскоре после исхода из Египта Бог приказал израильтянам уничтожить Ханаан и его народ: «Не оставляйте в живых ничего, что дышит. Но ты полностью истреби их... чтобы они не научили тебя делать все мерзости их, которые они делали богам своим».

Тем не менее, данные ДНК рассказывают совсем другую историю, как сообщает The Telegraph : «Библия сообщает о разрушении ханаанских городов и истреблении их жителей; если это правда, хананеи не могли вносить прямой генетический вклад в современное население. Однако до сих пор не обнаружено никаких археологических свидетельств, подтверждающих широкомасштабное разрушение ханаанских городов между бронзовым и железным веками: города на побережье Леванта, такие как Сидон и Тир, демонстрируют непрерывность оккупации до наших дней», — пишут исследователи в американском издании «Журнал генетики человека».

Хотя Библия описывает это как приказы Бога и что израильтяне были более или менее успешны в своих попытках их выполнить, в других частях Библии записано, что они не добились полного успеха в этом акте геноцида и что некоторые Хананеи выжили.

В репортаже Breaking News Israel раввин Пинхас Уинстон приводит библейский отрывок, в котором говорится, что хананеи не были истреблены:

«Хананеи продолжали жить в этом регионе. И когда Израиль одержал верх, они подвергли хананеев принудительному труду; но они не лишили их собственности» (Судей 1:27-28). Таким образом, раввин Уинстон утверждает, как сообщает Breaking News Israel: «Они не были уничтожены в Библии, поэтому, конечно, они все еще существовали», - сказал раввин. «Но не в Израиле».

«Истребление хананеев», Ф. Филиппото

➡️ Анализ ДНК проливает некоторый
свет на реальные факты

Ученым удалось извлечь ДНК из пяти ханаанских скелетов, датированных примерно 4000 лет назад. Эти скелеты были найдены в ходе обширных, сохранившихся раскопок древнего ханаанского города в Сидоне, прибрежном городе в Ливане. Всего археологическая группа обнаружила 160 захоронений, но сохранить ДНК в таких условиях было непросто. Чтобы извлечь достаточное количество ДНК для исследования, исследователи сосредоточились на кости, найденной в основании человеческого черепа, которая является очень плотной и недавно была признана идеальным источником ДНК спустя долгое время после того, как она разложилась в других частях скелета.

Анализ ДНК показал, что на самом деле израильтяне не убили всех хананеев (если таковые были). Исследовав ДНК древних и современных жителей региона, ученые обнаружили, что более 95% предков современных ливанцев происходят от хананеев . «Мы показываем, что современные ливанцы ведут большую часть своей родословной от ханаанской популяции, что, следовательно, предполагает существенную генетическую преемственность в Леванте, по крайней мере, начиная с бронзового века», — заявили исследователи, как сообщает Telegraph.

Анализ древней ДНК реконструирует наследие библейских левитов

Левить из Египта несут зарядное устройство смартфона Моисея (Ковчег Завета).

Анализ древней ДНК открывает тайны генетического наследия левитов древнего Израиля.

Библейские левиты — это группа людей из колена Левиина, выделенная для религиозного служения в древнем Израиле. Самым известным левитом был Аарон, старший брат Моисея и первый священник. Левиты играли важную роль в поклонении и ритуалах израильтян. В их обязанности входило служение священниками, уход за скинией, а затем и за храмом, а также обучение и толкование закона. Левиты не стеснялись применять силу для осуществления своей воли.

Леви мстит за честь своей сестры Дины.
Рисунок Криспина ван ден Брока

🔹 Левиты в истории Израиля

Во времена храма Соломона храмовая работа была разделена на 24 священнических подразделения, соответствующих 24 священническим линиям (связь которых с линией Аарона полностью не объяснена). После вавилонского изгнания большинство этих родов предпочли остаться в Вавилоне, и только четверо присоединились к Ездре и Неемии. После основания храма Ирода обязанности четырех семей снова были разделены на 24 подразделения.

На протяжении всей истории Израиля левиты оставались важной частью религиозной жизни народа. Однако их роль со временем менялась. Ко времени Иисуса левитское священство развратилось и нуждалось в реформе.

Иисус, например, критиковал религиозных лидеров своего времени, которые, по его мнению, утратили из виду истинную цель своей роли. Подобная критика переросла в более сложные конфликты между общественностью, руководящей элитой и жреческой элитой, которые раздирали народ и вылились в гражданскую войну, завершившуюся разрушением Иерусалима и храма Ирода. После разрушения записи священников были в основном прекращены.

Копия панели римской триумфальной арки из Бет Хатефуцот, на
которой изображена добыча, взятая из иерусалимского храма.

🔹 Любопытство относительно генетического
наследия левитов

Однако любопытство по поводу генетического наследия левитов не исчезло. Это побудило в конце 1990-х годов провести серию генетических исследований, целью которых было найти общие генетические маркеры в Y-хромосоме (наследуемые от отца к сыну, как и фамилии) у людей, носящих фамилию «Леви».

Первоначально в этих исследованиях сообщалось о небольшом количестве мутаций, названных модальным гаплотипом Коэна (CMH), обнаруженных у трети людей с фамилией «Леви» по сравнению с контрольной группой. Эти исследования вызвали большое волнение в этой области и среди общественности, поскольку они показали, что истинные генетические маркеры линии Аарона сохранились на протяжении тысячелетий вместе с наследием левитов, даже до того, как были изобретены фамилии.

Некоторые ученые раскритиковали эти исследования за выбор несоответствующих контрольных групп европейского происхождения, у которых отсутствовал CMH. Эти опасения подтвердились, когда более поздние исследования выявили CMH на всем Ближнем Востоке и в Африке, подтвердив, что CMH не был уникальным для евреев и был не более чем африканско-ближневосточной подписью, потому что было неразумно ожидать, что так много носителей истинного Левитская линия.

Более того, «Леви» — чуть ли не самая популярная фамилия в Израиле, уступающая только «Коэну», небольшой группе священников, выбранной из группы левитов. Неразумно ожидать, что все они произошли от одних и тех же предков, и даже если некоторые люди несут признаки древнего патриарха, невозможно узнать, кто из них истинные левиты. Выбор маркеров, которыми пользовалась треть участников, был случайным.

Эфиопские евреи

🔹 Сложные библейские повествования об Исходе

Генетики были не единственными, кто задавался этими вопросами. По мере расширения области библейской критики исследователи начали оспаривать повествование об Исходе, в котором говорится, что израильтяне были порабощены в Египте, а затем выведены из рабства Моисеем. Ученые отмечают, что существует недостаток исторических свидетельств, подтверждающих библейское повествование об Исходе, включая отсутствие записей о бегстве рабов.

Генетические «Адам и Ева»: все люди — потомки одного мужчины и женщины, живших более 100 000 лет назад

Адам и Ева, автор Якоб Йорданс, 1640-е годы

Согласно мифу о творении авраамических религий, Адам и Ева были первыми мужчиной и женщиной и предками всех людей. Хотя неверующие опровергают идею о Боге, создавшем людей в Эдемском саду, научные исследования показали, что все люди, живущие сегодня, являются потомками одного мужчины и одной женщины, которые, возможно, жили в одно и то же время более 100 000 лет назад.

В 1987 году исследования митохондриальной ДНК (которая отслеживает материнское происхождение) показали, что все люди были потомками одной женщины, которая, возможно, жила в Африке около 200 000 лет назад. Подобные исследования проводились на Y-хромосоме мужчин (которая отслеживает отцовское происхождение) в разных местах, но здесь оценки исследований разнятся довольно широко — от 60 000 лет до 580 000 лет назад. Однако в 2013 году исследование, опубликованное в журнале Science , показало, что почти каждый современный мужчина может проследить свое происхождение от одного человека, жившего примерно 135 000 лет назад, и что этот древний человек жил в то же время, что и женщина, которая его знала. как «мать всех женщин», что свидетельствует о существовании древних «Адама и Евы», широко известных как Y-хромосомный Адам и митохондриальная Ева.

Адам и Ева, Питер Пауль Рубенс, 1628 г.

➡️ Самое комплексное исследование
мужских половых хромосом

Исследовательская группа пришла к своим выводам, проведя наиболее полное на сегодняшний день исследование мужской половой хромосомы. Исследование включало секвенирование всего генома Y-хромосомы у 69 мужчин из семи популяций мира. Предположив, что частота мутаций связана с археологическими событиями (такими как миграция людей), команда пришла к выводу, что все мужчины в их глобальной выборке имели одного предка мужского пола, жившего в Африке примерно 125 000–156 000 лет назад.

➡️ Митохондриальная Ева

Аналогичный анализ был также проведен, чтобы проследить общего предка всех женщин, известного как «митохондриальная Ева». ДНК митохондрий, энергетического центра клетки, находится внутри женской яйцеклетки, поэтому только женщины передают ее своим детям. Таким образом, ДНК, содержащаяся в митохондриях, может раскрыть материнскую линию древней «Евы», которая, как полагают, жила в Африке между 99 000 и 148 000 лет назад – почти в тот же период времени, в течение которого жил Y-хромосомный «Адам».

➡️ Адам и Ева не размножались

Прежде чем слишком волноваться, исследовательская группа стремилась подчеркнуть тот факт, что генетические «Адам и Ева» — это не то же самое, что библейские Адам и Ева. «Они не были первыми современными людьми на планете, — сообщает LiveScience , — а всего лишь двумя из тысяч людей, живших в то время, с непрерывными мужскими или женскими линиями, которые продолжаются и сегодня».

Сто тысяч Адамов и Ев?

Адам и Ева

Когда журналист Роджер Левин в 1987 году назвал общего предка всех ныне живущих людей по материнской линии « Митохондриальной Евой », он вспомнил историю творения — историю женщины, которая была матерью всех нас и чьи потомки разошлись по всей Земле. Это имя захватило коллективное воображение и до сих пор используется не только общественностью, но и многими учеными для обозначения этого общего предка по материнской линии.

Но это название скорее ввело в заблуждение, чем помогло. Это породило ошибочное впечатление, что вся наша ДНК происходит ровно от двух предков и что для изучения нашей истории было бы достаточно просто отследить чисто материнскую линию, представленную митохондриальной ДНК, и чисто отцовскую линию, представленную Y-хромосомой.

Вдохновленный этой возможностью, «Генографический проект» Национального географического общества, начавшийся в 2005 году, собрал данные о митохондриальной ДНК и Y-хромосоме почти миллиона людей различных этнических групп . Но проект устарел еще до его начала. В основном это носил развлекательный характер и дал мало интересных научных результатов. С самого начала было ясно, что большая часть информации о человеческом прошлом, содержащаяся в митохондриальной ДНК и данных Y-хромосомы, уже была добыта, и что гораздо более богатые истории скрыты во всем геноме . Правда в том, что геном содержит истории многих разных предков — десятков тысяч независимых генеалогических линий , а не только тех двух, чьи истории можно проследить с помощью Y-хромосомы и митохондриальной ДНК.

Чтобы понять это, нужно осознать, что помимо митохондриальной ДНК геном представляет собой не одну непрерывную последовательность от одного предка, а мозаику. Сорок шесть плиток мозаики представляют собой как бы хромосомы — длинные участки ДНК, физически разделенные в клетке. Геном состоит из двадцати трех хромосом, а поскольку человек несет два генома, по одному от каждого родителя, общее число составляет сорок шесть.

Хромосомы

Но сами хромосомы представляют собой мозаику из еще более мелких плиток. Например, первая треть хромосомы, которую женщина передает в свою яйцеклетку, может происходить от ее отца, а последние две трети - от ее матери, в результате сращивания копий этой хромосомы ее отца и матери в ее яичниках. Самки создают в среднем около сорока пяти новых сплайсингов при производстве яйцеклеток, а самцы создают около двадцати шести сплайсингов при производстве спермы, всего около семидесяти одного нового сплайсинга на поколение. Таким образом, по мере того, как мы прослеживаем каждое поколение дальше в прошлое, геном человека формируется из постоянно растущего числа склеенных вместе наследственных фрагментов.

Это означает, что наши геномы содержат в себе множество предков. Геном любого человека состоит из 47 участков ДНК, соответствующих хромосомам, переданным от матери и отца, а также митохондриальной ДНК. Поколение назад геном человека состоит примерно из 118 (47 плюс 71) участков ДНК, переданных его или ее родителями. Два поколения назад число наследственных участков ДНК выросло примерно до 189 (47 плюс 71 плюс еще 71), переданных четырьмя бабушками и дедушками.

Если заглянуть еще дальше в прошлое, можно увидеть, что дополнительное увеличение наследственных участков ДНК в каждом поколении быстро сменяется удвоением числа предков. Десять поколений назад, например, число наследственных участков ДНК составляло около 757, а число предков — 1024, что гарантировало, что у каждого человека есть несколько сотен предков, от которых он или она не получили вообще никакой ДНК. Двадцать поколений назад число предков почти в тысячу раз превышало количество наследственных участков ДНК в геноме человека, поэтому можно с уверенностью утверждать, что каждый человек не унаследовал никакой ДНК от подавляющего большинства своих потомков. настоящие предки.

Нить ДНК собирается из разных элементов

Эти расчеты означают, что генеалогия человека, реконструированная на основе исторических записей, не совпадает с его или ее генетической наследственностью. В Библии и хрониках царских семей записано, кто кого породил на протяжении десятков поколений. Тем не менее, даже если генеалогия точна, королева Англии Елизавета II почти наверняка не унаследовала ДНК от Вильгельма Нормандского, который завоевал Англию в 1066 году и который, как полагают, был ее предком двадцать четыре поколения назад во времени. Это не означает, что королева Елизавета II не унаследовала ДНК от предков так далеко назад, просто ожидается, что только около 1751 из 16 777 216 ее генеалогических предков двадцать четвертой степени передали ей какую-либо ДНК . Это настолько малая доля, что единственный способ, которым Уильям мог бы правдоподобно быть ее генетическим предком, - это если бы он был ее генеалогическим предком в тысячах различных родословных, что кажется маловероятным, даже учитывая высокий уровень инбридинга в британской королевской семье.

Эпидемия оспы в Японии в VIII веке: причина и следствие

Японская иллюстрация оспы, датируемая 1720 годом,
из работы под названием «Тосин сэйё», или «Основы оспы»

История человечества пережила бесчисленное количество эпидемий, некоторые из которых были подавлены в зародыше из-за малочисленности населения, некоторые — благодаря разумному медицинскому вмешательству. Некоторые из них, такие как недавняя пандемия COVID-19 и «Черная смерть», вызвали почти глобальный хаос, в то время как другие вызвали разрушения на местном уровне. Одной из таких разрушительных на местном уровне эпидемий была эпидемия оспы в Японии в VIII веке в период Нара, которая началась в районе Ямато и быстро распространилась по всей стране, вызвав массовые заболевания и смерть.

🔹 Гнев оспы

Оспа представляла собой высококонтагиозное заболевание, передающееся при тесном контакте или через зараженные предметы, такие как одежда и постельное белье. Для него характерна лихорадка и развитие характерной сыпи пустул, которая может покрывать все тело.

На протяжении всей истории она вносила значительный вклад в снижение уровня человеческой смертности, и была устранена только благодаря глобальной кампании вакцинации в 1980-х годах, что сделало ее первой болезнью человека, которую удалось устранить благодаря человеческим усилиям. Сегодня в вакцинации против оспы больше нет необходимости, поскольку болезнь полностью искоренена.

Оспа на протяжении всей истории была смертельной болезнью, которую в конечном итоге удалось искоренить с помощью вакцинации.

🔹 Торговые и культурные контакты:
Япония и буддизм

Как оспа попала в Японию? В шестом веке нашей эры оспа была завезена в Японию купцами и буддийскими миссионерами из корейского королевства Пэкче. Несмотря на периодические управляемые вспышки, болезнь продолжала возникать волнами с катастрофическими последствиями. В 735 году вторая эпидемия оспы охватила Японию, уничтожив население на 30 процентов, вызвав нехватку рабочей силы и приведя к снижению сельскохозяйственного производства и налоговых поступлений суда.

В ответ на эпидемию Император Шому (годы правления 701-745), набожный буддист, обратился к своей вере как к средству облегчить страдания своих соотечественников. Он инициировал один из самых амбициозных буддийских проектов патронажа в истории Японии, построив храм Тодай-дзи, также известный как Великий Восточный храм, и сдав в эксплуатацию создание колоссальной бронзовой скульптуры Будды Вайрочаны.

Статуя Будды Вайрочаны
в храме Тодайджи (Тодай-дзи)

Благодаря этому проекту император смог стабилизировать экономику и социальный порядок, а также предложить духовное утешение своему народу во времена больших трудностей. Фактически, после прохождения худших этапов болезни именно буддийская политика обеспечила возвращение к политической стабильности после того, как болезнь пошла своим естественным путем.

Он проконсультировался со своими должностными лицами в Медицинском бюро, чтобы найти лекарства и рекомендации, которые помогут бороться с болезнью. Эти рекомендации включали запрет на питье воды, рекомендацию есть вареный ревень и прикладывать порошкообразные коконы тутового шелкопряда к фурункулам. Однако эти меры не смогли остановить эпидемию.

Буддистский буддист, император Сёму обратился к силе молитвы и приказал буддийским монахам и монахиням читать сутры и возносить молитвы ками, божества, считающиеся частью буддийской вселенной, предназначенные для выздоровления больных. Считалось, что эти молитвы помогли облегчить страдания людей и обеспечить некоторую стабильность в это трудное время.

🔹 Гнев Онрё: мифы и обычаи

В древней Японии возникновение оспы часто связывали с гневом «онрё», т.е. мифологический дух, способный вернуться в физический мир, чтобы отомстить. Чтобы защититься от этих злых духов, местные жители Японии разработали различные обычаи и традиции.

Одно из поверий заключалось в том, что демоны оспы боялись красного цвета и собак. В результате люди начали выставлять куклы, одетые в красную одежду или окрашенные в красный цвет, чтобы отогнать духов. На Окинаве, острове на юге Японии, местные жители пытались задобрить демонов, используя музыкальный инструмент «сансин» и исполняя перед ними танцы львов. больных оспой в красной одежде. Во время ритуала они предлагали цветы и сжигали благовония, пытаясь умилостивить демонов.

Чернокожие женщины были основными жертвами «черной смерти» в средневековом Лондоне

Жители Турне хоронят жертв Черной смерти,
около 1353 года

Когда эпидемия «черной смерти» или бубонной чумы опустошила Лондон между осенью 1348 года и весной 1350 года, она, возможно, уничтожила до половины населения города. Хотя жертвами этого пугающего состояния были представители всех социальных, экономических и этнических классов, новое исследование, проведенное исследователями из Англии и США, показало, что чернокожие женщины африканского происхождения умирали от чумы чаще, чем представители любой другой группы.

Это интригующее исследование, которое возглавила куратор отдела остеологии человека Лондонского музея доктор Ребекка Редферн, включало подробный анализ 145 жертв чумы, чьи останки были раскопаны на трех лондонских кладбищах: аварийном чумном кладбище Ист-Смитфилд, а также могильниках в церкви Св. Церкви Марии Грейс и Св. Марии Спитал. Исследуя кости и зубы этих несчастных, удалось определить их расовое происхождение, и было обнаружено, что количество африканских лондонцев на этих кладбищах было непропорционально проценту людей африканского происхождения, проживавших в городе в то время. Особенно преобладали чернокожие женщины, что свидетельствует о повышенном риске смерти от чумы , не имеющем аналогов ни в одной другой группе.

Бубон на верхней части бедра человека,
зараженного Черной смертью

🔹 Как биоархеология может раскрыть
скрытые истины древних обществ

По словам доктора Редферн и ее коллег, в том числе ее давнего соратника доктора Джозефа Хефнера, антрополога из Университета штата Мичиган, и доктора Шэрон ДеВитт, биоархеолога из Университета Колорадо, их исследование является одним из первых один, чтобы отслеживать влияние расовых различий на уязвимость к Черной смерти, ужасающей эпидемии, которая стала причиной смерти от 30 до 50 процентов населения Европы в период с 1347 по 1351 год.

Основываясь на своих выводах, исследователи приходят к выводу, что высокий уровень смертности среди цветных людей в то время и в том месте демонстрирует «разрушительные последствия» «домодерного структурного расизма» в средневековом

«Это исследование не только дополняет наши знания о биосоциальных факторах, которые влияли на риск смертности во время средневековых эпидемий чумы, но также показывает, что существует глубокая история социальной маргинализации, формирующей здоровье и уязвимость к болезням в человеческих популяциях», — сказал профессор ДеВитт. Би -би-си.
В своих комментариях по поводу результатов доктор Хафнер подчеркнул ценность исследовательского подхода, принятого его командой.

«Это исследование позволяет глубоко погрузиться в предыдущие размышления о разнообразии населения в средневековой Англии, основанные на первоисточниках», — сказал он. «Сочетание биоархеологических методов и теории с судебно-антропологическими методами позволяет провести более детальный анализ этих очень важных данных».
Здесь он имеет в виду сложность изучения опыта маргинализированных или дискриминируемых групп, живущих в древних или давно исчезнувших обществах.

«У нас нет первичных письменных источников от цветных людей и людей чернокожего африканского происхождения во время Великой чумы 14-го века, поэтому археологические исследования необходимы для лучшего понимания их жизни и опыта», — объяснил доктор Редферн. «Как и в случае с недавняя пандемия Covid-19, социальная и экономическая среда сыграли значительную роль в здоровье людей, и, скорее всего, именно поэтому мы находим больше цветных людей и чернокожих африканского происхождения в чумных захоронениях».

Документальный фильм BBC
«ЧЁРНАЯ СМЕРТЬ»

🔹 Чума дискриминации вызывает чуму смерти

Изучение жизни маргинализованной и малочисленной группы людей, живших в одном городе почти семь веков назад, представляет собой настоящую проблему. Тем не менее, было собрано и проанализировано достаточно данных, чтобы дать исследователям некоторое представление о том, какой была жизнь людей африканского происхождения, живших в средневековом Лондоне .

Резус-отрицательная кровь: экзотическая родословная или случайная мутация?

Силуэты, клетки крови и геном

Большинство людей с резус-группой крови являются резус-положительными. Однако бывают случаи, когда люди резус-отрицательны. Проблемы со здоровьем могут возникнуть у будущего ребенка матери с резус-отрицательной кровью, когда ребенок резус-положительный. Это заставило некоторых предположить, что резус-отрицательная кровь должна иметь нечеловеческое происхождение. Теории варьируются от сверхъестественных, таких как божественное происхождение или членство в избранной Богом группе людей, до более научных или псевдонаучных объяснений, таких как скрещивание с инопланетянами. Большинство ученых, изучавших группу крови, пришли к выводу, что, скорее всего, это просто случайная мутация. Это объяснение кажется наиболее совместимым с имеющимися доказательствами и наиболее способным противостоять бритве Оккама.

Что необычно в резус-отрицательной крови, так это то, что ее ген на удивление распространен, несмотря на то, что он потенциально вреден. Когда резус-отрицательная женщина беременна резус-положительным ребенком, иммунная система матери создает защитные антитела к резус-положительной крови, и ее кровь по существу становится токсичной для ребенка. Для некоторых людей это выглядит так, как будто организм матери отвергает ребенка, что привело их к предположению, что, возможно, причиной отторжения является несовместимость, основанная на том, что мать и ребенок принадлежат к разным биологическим видам. Другие предполагают, что линии с геном резус-отрицательной крови просто в некотором роде особенные и не предназначены для смешивания с линиями, которые преимущественно являются резус-положительными.

Тестирование группы крови

➡️ Родословный резус-отрицательной группы крови

Одной из популяций, которая содержит необычно высокую частоту гена резус-отрицательной группы крови, являются баски из северо-восточной Испании. Баски имеют самый высокий уровень заболеваемости этим геном среди всех популяций мира. Баски также говорят на неиндоевропейском языке и имеют генетические маркеры, которые появились еще до возникновения сельского хозяйства. Это привело к предположению, что резус-отрицательная кровь связана с происхождением кроманьонцев, восходящим к периоду верхнего палеолита в Европе.

Среди наиболее экзотических теорий есть идея о том, что резус-отрицательный ген представляет собой отдельную ветвь человечества, вступившую в брак с ветвью, пришедшей из Африки. Один блоггер даже заявил, что люди с резус-отрицательной кровью являются потомками гиперборейской расы, которую они считают первоначальной человеческой расой. Последователи этой идеи полагают, что эта раса была светловолосой и голубоглазой и включала в себя большинство крупнейших духовных учителей в истории, включая Иисуса.

Художественное изображение гиперборейских женщин

Некоторые люди, которых не устраивает идея о том, что люди с резус-фактором крови являются еще одной формой человечества, предполагают, что эта черта возникла от инопланетян, которые либо скрещивались с людьми, либо создавали людей посредством генной инженерии.

➡️ Роль генетики в резус-отрицательной крови

Однако эту необычную черту можно объяснить и относительно обыденной человеческой генетикой и естественным отбором. Одна из возможностей заключается в том, что ген резус-отрицательной крови обладает своего рода селективным преимуществом, которое перевешивает негативные последствия наличия резус-отрицательной крови.

Хорошо известным примером этого явления может служить случай серповидноклеточной анемии и малярии. Большой процент населения Западной Африки, где малярия распространена, состоит из носителей гена серповидноклеточной анемии, хотя сами они не болеют этим заболеванием. Причина в том, что уже само наличие гена серповидноклеточной анемии дает человеку, несущему этот ген, иммунитет к малярии. Хотя серповидноклеточная анемия вредна и даже смертельна, носительство этого гена дает селективное преимущество, и поэтому она встречается гораздо чаще, чем можно было бы ожидать.

Серповидноклеточная анемия наследуется
по аутосомно-рецессивному типу

Ученые, изучающие влияние резус-отрицательной крови, обнаружили, что люди, несущие ген резус-отрицательной крови, более устойчивы к определенным паразитам, таким как токсоплазма, которые могут угрожать нерожденным детям. Также было обнаружено, что носителей этого гена больше в районах, где токсоплазма более распространена. Это говорит о том, что носители гена резус-отрицательной крови могут быть более распространены, чем ожидалось, поскольку существует положительное селективное преимущество, большая устойчивость к паразитам, которая перевешивает отрицательное, возможно, наличие беременности, при которой кровь матери подвергает опасности будущего ребенка.