Плейстоценовая ископаемая ДНК предполагает восточноазиатские корни коренных американцев

Репродукция портрета пещерных людей
Благородного Оленя или Менгзирена

Секвенирование генома окаменелости позднего плейстоцена человека на юго-западе Китая, возраст которой составляет около 14 000 лет, помогает пролить свет на происхождение самых первых американцев . Тайна человеческих окаменелостей, найденных в пещере, была раскрыта в новом исследовании, опубликованном в журнале Current Biology, в котором утверждается, что гоминиды принадлежали к вымершей «материнской ветви» современных людей. Исследование также проливает свет на загадки происхождения человека, предполагая, что эта конкретная ветвь современных людей потенциально способствовала происхождению коренных американцев.

Вид сбоку окаменелости плейстоценового
черепа, обнаруженной в пещере Ред-Дир

Плейстоценовые ископаемые -
ранее неизвестный человеческий вид?

Череп принадлежал человеку, известному как Мэнзи Рен (MZR), и был обнаружен в 1989 году в пещере Красного Оленя, провинция Юньнань, вместе с ее бедренной костью. Происхождение черепа было предметом пристального изучения и дискуссий в научном сообществе, поскольку из-за его формы возник вопрос, принадлежит ли он архаичному человеку, такому как неандерталец или денисовец, или представителю современного человеческого вида. В пещере также было обнаружено более 30 других окаменелостей человека, а также окаменелости животных благородного оленя, макаки и черного медведя.

Некоторое время эксперты по эволюции человека приписывали череп гибридной популяции архаичных и современных людей из-за того, что форма черепа была ближе к черепу неандертальца, а размер мозга оказался меньше, чем у современного человека. Были предположения, что это мог быть ранее неизвестный и неоткрытый человеческий вид, который сосуществовал с нашим собственным, названный « Люди благородного оленя », в честь пещеры, в которой они были найдены. Однако теперь кажется, что тайна, окружающая эту редкую окаменелость эпохи плейстоцена, раскрыта.

«В сочетании с опубликованными данными мы обнаружили четкую генетическую стратификацию в древних южных популяциях Восточной и Юго-Восточной Азии, а также некоторую степень расхождения между югом и севером в позднем плейстоцене», — подчеркивается в статье. «MZR был идентифицирован как южная часть Восточной Азии с генетической преемственностью с современными популяциями». Команда использовала древнюю ДНК, секвенировав часть всего генома — 100 миллионов оснований ДНК, что помогло установить идентичность человека на уровне вида.

Место раскопок Малудонг (пещера Красного оленя),
где были обнаружены окаменелости эпохи плейстоцена

Древняя ДНК и связь коренных американцев

Результаты физического антропологического исследования показали, что владельцем черепа была молодая женщина ростом 155 см (5,08 фута) и весом 46 кг (101 фунт). По словам Чжан Сяомина, первого автора статьи, она была охотником-собирателем, а также научным сотрудником Куньминского института зоологии Китайской академии наук. Согласно CNN, радиоуглеродное датирование отложений окаменелостей с 2008 года показало их возраст, который совпал с периодом в истории человечества, когда люди уже мигрировали во многие разные части мира.

Почему подагра была главнейшей из болезней?

Подагра может быть вызвана большим количеством красного мяса и алкоголя, обычной диетой исторических королей.

Когда мы думаем об исторически значимых заболеваниях, мы склонны думать о таких болезнях, как бубонная чума, холера, туберкулез или, совсем недавно, COVID-19. Все эти болезни привели к почти невообразимым смертям. Однако иногда проблема заключается не в том, сколько людей убивает болезнь, а в том, кого она убивает. Подагра, невероятно болезненная форма воспалительного артрита, не смертельна. Однако репутация подагры как «болезни королей» означала, что были времена, когда она помогала формировать мировую историю.

Известные люди с подагрой и ее последствиями

Конечно, репутация подагры не была бы такой, какой она является сегодня, если бы она не затронула некоторые громкие имена на протяжении всей истории. В конце концов, вы не можете назвать это «болезнью королей», если только сами короли не развили ее. Подагра чаще всего ассоциируется с богатой мясом и алкоголем диетой — именно такой диетой наслаждались правители на протяжении всей истории. Существует длинный список известных исторических личностей, которые, как сообщается, страдали подагрой. Ниже приведены несколько известных мужчин, которые страдали подагрой, и исторические последствия этой болезни.

Собрание вокруг стола в замке за едой,
богатой мясом и алкоголем, общие факторы подагры

Генрих VIII

Учитывая то, что король Генрих VIII изображался на протяжении всей истории, возможно, неудивительно, что он страдал подагрой. На самом деле, он практически символ прожорливой болезни! У короля Генриха VIII не самая лучшая репутация; обезглавливание ваших жен и принуждение вашего народа к смене религии, чтобы вы могли развестись, сделают это.

Некоторые историки считают, что отчасти беспокойный нрав Генриха можно объяснить его плохим здоровьем. Когда-то молодой, здоровый человек, в какой-то момент Генри получил травму (возможно, несчастный случай на турнире ), из-за которой он не мог заниматься спортом. Эта инвалидность привела к резкому увеличению веса: его талия выросла более чем на 52 дюйма (132 сантиметра!)

Плохое здоровье и постоянная боль Генриха VIII, вероятно, заставили его найти утешение в богатой еде и слишком большом количестве вина, что привело к его подагре. В конце концов, состояние короля подагрой стало настолько болезненным, что он не мог ходить, его приходилось носить на стуле, что оставляло его в постоянно плохом настроении.

Восковая фигура тучного Генриха VIII
из Музея восковых фигур мадам Тюссо

Пьеро ди Козимо Медичи
(Пьеро Подагрический)

Еще одним известным лидером, который внес свой вклад в репутацию подагры, является Пьеро ди Козимо де Медичи . Он был так известен своей ужасной подагрой, что получил прозвище Пьеро Подагрический, что кажется особенно жестоким.

Жизнь Пьеро была отмечена плохим здоровьем. После смерти отца он стал главой банка Медичи и впоследствии возглавил Флоренцию . Однако из-за подагры он был прикован к постели, а его спальня служила ему кабинетом.

Многие считали его слабым, что привело к перевороту , включая некоторых членов его собственной семьи. В конечном итоге переворот провалился, но его имиджу это не помогло. Он умер от сочетания подагры и болезни легких в 1469 году в возрасте 53 лет.

Картина Бронзино с изображением Пьеро Медичичи, около 1550 г.

Карл V

Когда подагра может убить императора, ты знаешь, что к этому нельзя относиться легкомысленно. Показательный пример: император Священной Римской империи Карл V.

Мифы о русалках вдохновлены редким заболеванием?

Сиреномелия, рентген.

Могло ли быть так, что русалки, мифические водные духи, на самом деле были вдохновлены реальным заболеванием, называемым сиреномелия?

Сиреномелия

Сиреномелия (лат. sirenomelia; др.-греч. σειρήν — сирена + μέλος — часть тела, конечность) (син.: синдром русалки, симпус, сирена) — аномалия развития в виде сращения нижних конечностей. Конечности срастаются таким образом, что становятся похожи на хвост рыбы, а сам ребёнок на русалку или сирену (отсюда название). Также часто отсутствуют наружные половые органы, недоразвит желудочно-кишечный тракт и неперфорирован анус.

Встречается в одном случае на 100 000 родившихся и, как правило, приводит к смерти через 1—2 дня после рождения из-за аномалий развития и функционирования почек и мочевого пузыря. Однако известны случаи, когда дети с сиреномелией (даже без хирургической операции) жили несколько лет.

Википедия

Русалки занимали наше воображение на протяжении тысячелетий. Завораживающие водные существа, гибриды полулюдей и полурыб, были замечены в морях по всему миру и появляются в литературе и фольклоре различных культур. Согласно легенде, красота русалок , которых боготворили и боялись в равной степени, заманивала людей в водяную могилу. Но могло ли быть так, что эти якобы мифические духи воды , которых в разное время описывали как сирен, монстров или даже криптидов , на самом деле были вдохновлены реальным заболеванием?

Эдвард Метью Хейл. Русалки.
В легендах и фольклоре русалок боготворили и боялись
в равной степени на протяжении всей истории.

Русалка в древней мифологии

Русалка возникла в древней Ассирии, ныне северной Сирии, благодаря легенде о богине Атаргатис, поклонение которой позже распространилось в Греции и Риме. В одном рассказе Атаргатис превращается в получеловека-полурыбу, когда тонет от стыда за то, что случайно убила своего любовника-человека. Однако в других источниках Атаргатис — богиня плодородия , связанная с богиней с рыбьим телом в Аскалоне. Считается, что поклонение Атаргатису и Аскалону в конечном итоге слилось воедино, что привело к описанию одной богини-русалки.

На протяжении всей истории русалки были связаны с опасными событиями в европейской, африканской и азиатской культурах, включая наводнения, штормы, кораблекрушения и утопления. Гомер назвал их сиренами в « Одиссее» , утверждая, что они заманивают моряков на смерть. Они были изображены в этрусских скульптурах, греческих эпосах и барельефах в римских гробницах.

Изображение Атаргатис, первой зарегистрированной русалки,
на реверсе монеты Деметрия III, царя Сирии 96–87 до н.э.

В 1493 году Христофор Колумб сообщил, что видел трех русалок возле Гаити во время своего путешествия в Карибское море. В своем корабельном журнале Колумб писал: «Они не так красивы, как их рисуют, хотя в какой-то степени они имеют форму человеческого лица». В наши дни ученые утверждают, что его описание на самом деле является первым письменным свидетельством наблюдения за ламантином, морским млекопитающим, с которым итальянец был бы незнаком. Эти гигантские морские коровы теперь классифицируются как Sirenia, названные в честь сирен из греческой мифологии.

Сиреномелия: история синдрома русалки

Однако что, если идея русалки возникла из-за видимого медицинского расстройства? Сиреномелия, названная в честь мифических греческих сирен и также известная как «синдром русалки», представляет собой редкий и фатальный врожденный порок развития, характеризующийся сращением нижних конечностей. Состояние приводит к тому, что выглядит как одна конечность, напоминающая рыбий хвост, что заставляет некоторых задаться вопросом, могли ли древние случаи этого состояния повлиять на легенды прошлого. Известно, например, что древние описания морских чудовищ основывались на наблюдениях за неизвестными в то время видами, такими как киты, гигантские кальмары и моржи, которых редко видели и мало понимали.

Мумифицированная «русалка» прошла компьютерную томографию японских ученых

Изображение русалки со вставкой  изображения японской мумии русалки

Изучается происхождение странного существа, обитающего в японском храме. В то время как так называемой русалке поклоняются как таковой, фольклорист подозревает, что это еще одна особенность П. Т. Барнума .

Найдено настоящее тело русалки? |
Научно-фантастическая программа о русалках

«Русалки: найденное тело» — чрезвычайно успешная псевдодокументальная телевизионная программа 2012 года, представленная как фактический документальный фильм на американских телеканалах Animal Planet и Discovery Channel . Рассказывая историю псевдонаучной группы, исследующей идею о том, что русалки реальны, миллионы людей настроились на это шоу, представляющее самую большую аудиторию Animal Planet за всю историю.

Теперь 300-летняя мумифицированная «русалка» попала в заголовки газет Японии. Причудливо выглядящее 12-дюймовое (30,48 см) существо было поймано между 1736 и 1741 годами в Тихом океане у японского острова Сикоку. В настоящее время хранится в храме в городе Асакучи, верхняя половина существа имеет волосатую голову с искривленным лицом и заостренными зубами, но его руки свисают с рыбьей нижней части тела.

Мумифицированная русалка проходит компьютерную томографию в Японии.
(Компания Асахи Симбун)

Мумифицированная русалка дарит долголетие и неудачу

Чтобы узнать больше о происхождении существа, группа ученых из Университета науки и искусств Курасики, частного университета в Курасики, Окаяма, Япония, недавно провела компьютерную томографию тела. Согласно сообщению в The Independant , «причудливое существо может иметь религиозное значение», — утверждает Хироси Киношита из Фольклорного общества Окаямы, который руководил новым исследовательским проектом.

Гуманоидный череп, не похожий ни на что другое: массовое неприятие черепа Starchild

Череп «Звездного ребенка»
по сравнению со средним человеческим черепом

Звёздный ребёнок (англ. Starchild) — череп аномального строения, найденный в 1930 году в Мексике. По мнению уфологов, он принадлежит существу, являющемуся результатом скрещивания пришельцев с людьми либо результатом генетических манипуляций. Однако с помощью анализа митохондриальной ДНК было установлено, что череп принадлежит индейскому ребёнку, а необычная форма объясняется врождёнными заболеваниями, такими как гидроцефалия.

Это было еще в 1930-х годах, когда американский подросток обнаружил заброшенный шахтный туннель в районе Медного каньона в Мексике. Внутри она нашла человеческий скелет и, сжимая его руку, кость руки другого скелета, погребенного почти под землей. Он был описан как маленький и деформированный. Подросток вернулся на место на следующий день и обнаружил, что наводнение смыло большую часть костей. Тем не менее, верхний отдел черепа погребенного скелета вместе с небольшим кусочком кости верхней челюсти сохранился. Значение так называемого черепа Звездного ребенка оставалось нереализованным почти 70 лет.

Череп Звездного ребенка был впервые обнаружен в Мексике

Первоначальные исследования черепа Звездного ребенка

В 1999 году очень необычный череп, возраст которого составляет 900 лет, был передан писателю и исследователю Ллойду Паю для исследования после того, как медицинские работники не смогли определить состояние, которое могло бы объяснить его внешний вид. Череп стал известен как череп Звездного ребенка, и в период с 1999 по 2013 год Ллойд заручился поддержкой многочисленных экспертов и независимых медицинских и научных учреждений в трех странах (США, Канада и Великобритания) для проведения обширных исследований и испытаний.

Одним из основных участников исследовательского проекта был доктор Тед Робинсон, который имел опыт работы в области медицины и пластической хирургии, а также специальные знания в области черепной хирургии и черепной анатомии. Робинсон изучал череп в течение двух лет и привлек специалистов в области рентгенологии , офтальмохирургии, челюстно-лицевой хирургии, черепно-лицевой хирургии, неврологии и детской нейрохирургии . Отчет, подготовленный Робинсоном, был поразителен.

Во-первых, опыт Робинсона в области деформаций черепа позволил ему исключить все известные ему уродства человека, которые могли объяснить внешний вид черепа. Ни один из других специалистов не смог найти никаких уродств , болезней или культурных обычаев, которые могли бы объяснить деформированную голову.

Во-вторых, Робинсон сообщил, что кость черепа намного тоньше, легче и прочнее, чем обычная человеческая кость. Анализ пришел к выводу, что череп Звездного ребенка содержит необычные армирующие волокна, мозг на 30% больше, чем у нормального человека такого размера, лобные пазухи отсутствуют, глазницы неглубокие, а весь череп имеет более 10 стандартных отклонений от человеческой нормы. . Это очень необычная статистика.

Художественное изображение того,
как мог бы выглядеть ребенок
после анализа черепа Звездного ребенка.

ДНК-тестирование черепа Звездного ребенка

Робинсон писал:

«Из этих статистических исследований можно сделать разумный вывод только о том, что череп Старчайлда явно отличается от человеческого».

Тем не менее, медицинских отчетов и исследований было недостаточно, чтобы убедить основных ученых в том, что череп Звездного ребенка определенно не был человеком. Вместо этого они объяснили аномалии тем, что «природа может все».

Ученые, работавшие над проектом Starchild , знали, что единственный окончательный способ доказать, что череп не принадлежит человеку, — это анализ ДНК . Поэтому они ждали почти десятилетие, пока технология восстановления и секвенирования древней ДНК, такой как ДНК 900-летнего Старчайлда, могла быть усовершенствована.

В 2010 году проект Starchild обеспечил доступ к высокотехнологичной ДНК-лаборатории, способной восстанавливать нечеловеческую ДНК. Предварительное ДНК-тестирование показало, что значительный процент ДНК в черепе не принадлежит человеку. Если это будет подтверждено, это будет означать, что череп принадлежит к новому виду.

В 2012 году генетику удалось выделить фрагмент гена из 5% ядерной ДНК человека, который кодирует белки и является высокофункциональным «мастер-геном», одним из самых жизненно важных генов в организме любого вида на Земле. Земля. Он известен как ген FOXP2. Был проведен анализ этого гена, полный отчет о котором можно прочитать здесь , и результаты снова оказались ошеломляющими.

Почему у людей такой большой мозг?

Человеческий мозг
Дж. М. Буржери, 1831–1854 гг.

У большинства животных мозг пропорционален размеру их тела — виды с более крупными телами часто имеют больший мозг. Но человеческий мозг почти в шесть раз больше, чем ожидается для нашего тела. Это озадачивает, так как мозг очень затратен – он сжигает 20% энергии тела, при этом на его долю приходится всего 4% его массы.

Поскольку эволюция имеет тенденцию удалять отходы, почему мы развили такой большой энергоемкий мозг? Существует множество различных идей, при этом доминирующая гипотеза предполагает, что движущей силой были сложные социальные взаимодействия. Но наше новое исследование, опубликованное в журнале Nature, находит доказательства против этой идеи и показывает, что расширение человеческого мозга, вероятно, было вызвано экологией.

Все гипотезы эволюции размера человеческого мозга сходятся в том, что расширение мозга увеличило нашу способность решать проблемы. Однако они различаются, когда дело доходит до точного определения этих проблем.

Причина, по которой социальные проблемы долгое время были любимым объяснением , заключается в том, что они кажутся особенно трудными для решения — от сотрудничества с друзьями для охоты на крупных животных или набегов на другие группы до умелого обмана врагов или избегания обмана. Решение социальной проблемы требует, чтобы вы предвидели, как друзья и враги будут реагировать на каждое ваше движение. По сути, эти проблемы являются движущимися мишенями, которые, как считается, вызывают гонку вооружений в размерах мозга, что приводит к преувеличению размеров мозга и, возможно, к размерам человеческого мозга.

Напротив, другие гипотезы предполагают, что экологические проблемы были ключевыми. К ним относятся необходимость находить пищу в сезонно меняющейся саванне, необходимость хранить пищу, чтобы съесть ее позже, и необходимость готовить или готовить пищу, чтобы ее было легко есть. Такие проблемы, возможно, заставили людей научиться выслеживать добычу, создавать инструменты и разводить костры из сухих палок.

Жизнь в сложных условиях, таких как африканская саванна,
возможно, побудила людей развить большой мозг.

Причина и следствие

Мы решили проверить экологическую и социальную гипотезы. Это было сделано раньше , но мы сделали это необычным способом. Обычный подход заключается в том, что ученые смотрят на многие виды и выясняют, связаны ли большие мозги с конкретными проблемами. Например, есть ли у приматов или других животных с большим мозгом диету, которую сложно найти, но она полезна с точки зрения питательных веществ? Это указывает на экологическое происхождение. Или они живут большими группами, где сталкиваются с массой социальных проблем?

Хотя такие ассоциации были обнаружены во многих исследованиях, у этого подхода есть проблема. Он не может сказать, развился ли большой мозг для решения сложных задач или же он развился по другим причинам, а затем позволил своим носителям решать сложные задачи. Поэтому мы не знаем, что является причиной, а что следствием.

Приматы, как правило, имеют большой мозг по сравнению с их телом,
но у людей эффект экстремальный

Мы хотели выяснить, были ли экологические или социальные проблемы причиной расширения мозга. Для этого мы воссоздали сценарии двух гипотез с помощью математической модели. Это позволило нам рассчитать, насколько большим может стать мозг, когда люди сталкиваются с определенными экологическими или социальными проблемами. Короче говоря, наша модель вела учет энергии. Он учитывал энергию, имевшуюся в теле, часть которой тратила мозг, отчасти для поддержки решения проблем.

Затем мы подсчитали, сколько энергии человек должен инвестировать в развитие своего мозга, учитывая, что он требует затрат энергии, но поддерживает навыки решения проблем. Изменяя количество экологических или социальных проблем, с которыми сталкиваются люди, мы могли бы определить, насколько большим может быть мозг в таких разных условиях.

В поисках гения: украденный мозг Эйнштейна

Концептуальное изображение большого камня в форме человеческого мозга.
Источник: Орландо Флорин Росу

Когда вы думаете об умных людях, Альберт Эйнштейн может быть первым, что приходит на ум. Известный как один из величайших гениев в истории, он очаровал мир своим многочисленным вкладом в науку еще при жизни. Учитывая его высокий уровень интеллекта, многие задавались вопросом о строении его мозга. Сильно ли он отличался от мозга обычных людей? Было ли в этом что-то особенное, что давало ему способность учиться и постулировать, как он это делал? Чтобы установить истину, человек, проводивший вскрытие Эйнштейна, Томас Харви, украл его мозг, чтобы проводить научные наблюдения.

Харви, вопреки желанию Эйнштейна полностью кремировал его, провел несколько тестов на мозге Эйнштейна, чтобы определить, что такого особенного было в гении. Что открыл Харви и что в итоге случилось с мозгом Эйнштейна?

Эйнштейн — 16-летний вундеркинд

Развитие гения Эйнштейна

Альберт Эйнштейн родился в 1879 году в Королевстве Вюртемберг в Германской империи. Проведя свое детство в Мюнхене, его семья переехала в Италию в середине 1890-х годов. В школьные годы Эйнштейн преуспевал в таких предметах, как математика и физика, и было даже зарегистрировано, что он выучил и алгебру, и евклидову геометрию всего за одно лето в возрасте 12 лет. Его наставник, Макс Талмуд, утверждал, что Эйнштейн закончил всю геометрию. учебник, который он дал ему, и вскоре «полет его математического гения был так высок, что я не мог уследить за ним».

Помимо математики и физики, Эйнштейн также проявлял большой интерес к философии. В возрасте 13 лет он выбрал Канта в качестве своего любимого философа, хотя обычно его тексты были довольно трудны для понимания обычным человеком.

Он продолжал сосредотачиваться на математике и физике в своем более позднем обучении в Швейцарии, преуспевая в своих классах и превосходя всех своих одноклассников в оценках. Милева Марич, первая жена Эйнштейна, была единственной женщиной, посещавшей его курсы математики и физики в его политехнической школе. Это его очень заинтересовало, и между двумя обсуждениями научных тем и чтением одних и тех же книг зародился роман.

В 1901 году Эйнштейн получил работу в Швейцарском патентном бюро в Берне. Он оценивал патентные заявки на различные электрические устройства, и этот опыт дал ему более глубокое понимание того, как работает электричество. Эти оценки привели его к размышлениям о том, как передается электричество, и об электромеханической синхронизации времени, что позже повлияло на его теории о свете, времени и пространстве.

Вскоре после этого Эйнштейн присоединился к академической дискуссионной группе с несколькими друзьями под названием «Академия Олимпия» и начал публиковать научные статьи. К 1908 году он был назначен лектором в Бернском университете, который позже превратился в штатную должность профессора теоретической физики. Эта должность позже привела его к большему успеху по всей Европе, включая должности в Прусской академии наук, Институте физики кайзера Вильгельма, Немецком физическом обществе и Королевской нидерландской академии искусств и наук.

В 1922 году Эйнштейн получил Нобелевскую премию по физике за открытие фотоэлектрического эффекта — явления, при котором электрически заряженные частицы высвобождаются из материала при поглощении им электромагнитного излучения. К 1930-м годам он также разработал свою общую теорию относительности и доказал гиромагнитный эффект, утверждающий, что изменение магнитного поля свободного тела вызывает вращение тела.

Мозговой вор

Альберт Эйнштейн умер 18 апреля 1955 года после того, как у его сердца лопнул кровеносный сосуд. Умный человек, Эйнштейн имел строгие пожелания относительно своего тела после своей смерти . У него остались особые инструкции, в которых предписывалось кремировать и развеять его тело. Он даже просил, чтобы развеивание его праха осталось тайной, чтобы те, кто его боготворил, не знали, где находятся его останки. В конечном итоге он не хотел, чтобы его изучали, и не хотел, чтобы его смерть привлекала лишнее внимание.

К сожалению, пожелания Эйнштейна не были полностью выполнены. Патологоанатом, работавший с его телом, Томас Харви, пошел против воли Эйнштейна и удалил его мозг для последующего изучения. Через несколько дней хранения мозга он признался семье Эйнштейна, что украл мозг, и попросил разрешения оставить его себе. Хотя и неохотно, сын Эйнштейна, Ганс, дал свое первоначальное разрешение Харви оставить себе мозг. Хотя он получил это разрешение после совершения акта, Харви все же потерял работу в Принстонской больнице и решил забрать мозг с собой из штата.

Что было бы, если бы люди были способны к фотосинтезу

Солнце ежесекундно излучает огромное количество энергии. Что, если бы мы могли взять пример с растений и использовать эту энергию для питания своего организма?

В процессе фотосинтеза растения превращают солнечный свет и углекислый газ в питательные вещества, а также вырабатывают необходимый для жизни людей кислород. Интересно, что было бы, если бы сами люди обладали способностью к фотосинтезу. Больше никаких походов по магазинам и готовки. Все, что нужно, чтобы утолить свой голод, это лишь немного солнечного света. Звучит заманчиво, однако, как оказалось, быть растением не так-то просто.

Давайте вместе узнаем, чего человеку не хватает, чтобы быть способным к фотосинтезу, а также к каким изменениям привела бы данная функция.

Секс неандертальца с человеком стал причиной миллиона смертей от Covid

Репродукция в Филдовском музее естественной истории (Чикаго):
семья неандертальцев в пещере

Около 60 000 лет назад у человека был половой контакт с неандертальцем. Теперь ученый-генетик заявил, что этот единственный половой акт стал причиной смерти до миллиона человек во время пандемии COVID-19.

По состоянию на 12 июня 2022 года, 12:26 по Гринвичу, вспышка коронавируса COVID-19 унесла жизни 6 331 211 человек. Теперь английский ученый опубликовал исследование о влиянии генетических различий между легкими больных Covid. Его результаты, опубликованные в журнале Nature Genetics , показали, что всего одна единственная «романтическая связь» около 60 000 лет назад между неандертальцем и человеком привела к гибели до миллиона человек во время недавней пандемии.

Новое исследование пришло к выводу, что секс между неандертальцем и человеком 60 000 лет назад мог стать причиной до миллиона смертей во время пандемии Covid-19.

Хотя вы слышали слово «гены» тысячу раз, знаете ли вы, что такое ген на самом деле? Согласно MedilinePlus, гены состоят из ДНК и представляют собой основную физическую и функциональную единицу наследственности. Загадки микрокосма были значительно удалены от генов, когда международная исследовательская работа под названием « Проект генома человека» определила последовательность 3,2 миллиарда букв ДНК человеческого генома, обнаружив, что у людей есть от 20 000 до 25 000 различных генов, закодированных с данными предков.

На недавнем научном фестивале в Челтнеме профессор Джеймс Дэвис, адъюнкт-профессор геномики медицинского факультета Рэдклиффа Оксфордского университета, сказал, что один из этих генов (LZTFL1) «вызвал общую генетическую особенность, которая делает легкие восприимчивыми к инфекциям». Исследователь пришел к выводу, что вызывающий нарушение ген LZTFL1 передавался «в одних межвидовых отношениях и в одном ребенке», что привело к сотням тысяч и даже миллиону смертей от Covid.

Пандемия

Исследование смерти от Covid не совсем новое

LZTFL1 заставляет клетки производить слишком много определенного белка на поверхности легких некоторых людей. Коронавирус прикрепляется к этому белку, что позволяет болезни легче распространяться через легкие, что может быть смертельным. И подтверждая утверждения профессора, эта так называемая генетическая причуда чаще встречается у людей из Южной Азии , что, возможно, является причиной того, что в Индии число погибших во время пандемии было выше. Однако это не совсем новое открытие.

Кем были неандертальцы?

Эксперт по эволюции человека профессор Крис Стрингер всю свою карьеру изучал неандертальцев. Здесь он рассказывает нам, что ученые узнали об образе жизни этих ранних людей, их отличительных чертах и о том, какими они были.

Мы знаем больше фактов о неандертальцах, чем о любых других вымерших людях. Были найдены многие тысячи их артефактов и окаменелостей, в том числе несколько почти полных скелетов.

Мы также знаем об их генетическом строении, так как несколько геномов неандертальцев теперь реконструированы из древней ДНК, полученной из их окаменелостей.

Homo neanderthalensis

Homo neanderthalensis

Вид: Homo neanderthalensis
Жили: примерно от 400 000 до 40 000 лет назад
Где: по всей Европе и Юго-Западной и Центральной Азии
Внешность: крупный нос, сильные дугообразные надбровные дуги, относительно невысокое и коренастое тело
Размер мозга: от 1200 см 3 до 1750 см³
Высота: около 1,50-1,75 м
Вес: около 64-82 кг
Диета: мясо, растения и грибы, моллюски при наличии
Вид назван в: 1864 г.
Значение имени: «человек из долины Неандер».

Ближайшие древние родственники человека

Неандертальцы были такими же людьми, как и мы, но они были отдельным видом под названием Homo neanderthalensis.

Вместе с азиатским народом, известным как денисовцы, неандертальцы являются нашими ближайшими древними родственниками человека. Научные данные свидетельствуют о том, что у наших двух видов был общий предок.

Текущие данные как окаменелостей, так и ДНК свидетельствуют о том, что линии неандертальцев и современных людей разделились по крайней мере 500 000 лет назад. Некоторые генетические калибровки относят их расхождение примерно к 650 000 лет назад.

Как вопросы датировки, так и анатомия окаменелостей означают, что ученые в настоящее время не уверены, был ли последним общим предком неандертальцев и современных людей Homo heidelbergensis, Homo antecessor или другой вид.

Неандертальцы жили рядом с ранними современными людьми, по крайней мере, часть своего существования. Теперь мы знаем, что некоторые встречи были очень интимными — некоторые из нас унаследовали около 2% неандертальской ДНК.

Когда жили неандертальцы?

Неандертальцы имеют долгую эволюционную историю. Самым ранним известным примерам окаменелостей, подобных неандертальцам, около 430 000 лет. Самые известные неандертальцы жили примерно от 130 000 до 40 000 лет назад, после чего все физические доказательства их существования исчезают.

Череп женщины Homo neanderthalensis обнаружен в пещере Табун на горе Кармель в Израиле. Этому образцу неандертальца, известному как Табун 1, около 130 000 лет.

Где жили неандертальцы?

Неандертальцы развивались в Европе и Азии, в то время как современные люди — наш вид, Homo sapiens — развивались в Африке.

Судя по ископаемым свидетельствам из Сима-де-лос-Уэсос на севере Испании и Суонскомба в Кенте, неандертальская линия уже прочно утвердилась в Европе 400 000 лет назад.

Этот вид широко распространен в Евразии, от Португалии и Уэльса на западе до Алтайских гор Сибири на востоке.

Куда делся наш мех?

Почему у людей нет меха — загадка. Существует несколько гипотез, почему, но до сих пор никто не смог найти точную причину. Теперь исследователи полагают, что это может иметь какое-то отношение к определенному белку.

Общая теория о том, почему мы потеряли свой мех, заключается в том, что нам нужно было лучше регулировать температуру тела, когда мы перемещались из тенистых лесов в более теплую саванну, чтобы охотиться днем. Другая теория предполагает, что это уменьшило количество паразитов, поэтому мы не заболели. Это также может быть связано с тем, что нашим предкам приходилось пересекать реки и плавать, чтобы найти пищу, и что мех не был идеальным для этого.

Может быть много причин, по которым мы стали безволосыми, но как это произошло? Что влияет на рост волос на нашем теле? Некоторые исследователи считают, что у них есть ответ на этот вопрос:

В новом исследовании, опубликованном в журнале Cell Biology, исследователи обнаружили, что определенный белок определяет рост волос на лапах животных. Белок называется Dickkopf 2 или Dkk2, и исследователи полагают, что белок может блокировать специфический сигнал, известный как сигнальный путь WNT, который отвечает за рост волос.

Например, они обнаружили большое количество Dkk2 у мышей, у которых мало шерсти на лапах, и мало белка у зайца и белого медведя, у которых много шерсти на лапах.

Уцелевшее население Венгрии — эвакуировать на территорию СССР

Постепенное раскрытие документов стратегических командно-штабных учений позволяет понять, как видело ядерную войну и её возможные последствия советское военное командование — целые страны пришлось бы восстанавливать с нуля. После таких учений никто из генералов не считал подобную войну реально возможным и допустимым вариантом столкновения с противником. Вероятно, поэтому гражданскую оборону обеспечивали по остаточному принципу и не относились к ней с должным вниманием.

В сентябре 1954 года на Тоцком полигоне состоялось советское общевойсковое учение с применением ядерного оружия. При этом присутствовали министры обороны и начальники генеральных штабов союзных стран, вскоре ставших участниками Организации Варшавского договора. Информация о поражающих свойствах нового оружия вызвала революцию в военном деле, в том числе на стратегическом уровне. Возможность одним боеприпасом произвести разрушения, для которых раньше требовались тысячи вылетов бомбардировочной авиации, перевернула все прежние представления о стратегических бомбардировках, сделав их эффективным средством уничтожения городов, транспортных узлов и промышленного потенциала. Были пересмотрены не только оперативные планы, а вся система военного планирования. Основой для этого стали стратегические командно-штабные учения, проводившиеся во всех странах Варшавского договора. Об этой малоизвестной странице военной истории стоит рассказать подробнее.

Воронка от ядерного взрыва, фото с самолёта

Одноразовые стратегические учения

Это были самые значимые учения, в которых задействовались не только органы управления вооружённых сил и гражданской обороны (ГО), но и высшие государственные институции, исполнительные органы государственного комитета обороны (либо его аналога), оперативные группы министерств и центральных ведомств, экономические организации, научные учреждения и местные органы власти. В качестве примеров можно привести советские учения «Решающий удар», болгарские «Родина», польские «Родина-73», венгерские «Темп» и «Алмаз», кубинские «Бастион»… Так, в 1970 году на стратегическом командно-штабном учении (КШУ) «Решающий удар» под руководством министра обороны маршала А.А. Гречко присутствовало всё высшее руководство Советского Союза: Генеральный секретарь ЦК КПСС и Председатель Совета обороны СССР Л.И. Брежнев, Председатель Совета министров СССР А.Н. Косыгин, Председатель Президиума Верховного Совета СССР Н.В. Подгорный. Польским КШУ «Родина» в 1973 году руководил премьер-министр страны П. Ярошевич. Его заместителями, игравшими роль членов правительства, были министр обороны В. Ярузельский и начальник генштаба Ф. Сивицкий, а начальник гражданской и территориальной обороны ПНР генерал брони Е. Скальский играл роль начальника Генштаба.

В основу замысла этих учений были положены реальные планы сторон по применению вооружённых сил, что позволяло в самом приближённом виде представить себе обстановку во время ядерной войны. Отработка этих планов выявила картину, которая потрясла всех присутствовавших — высшее военно-политическое руководство государств смогло убедиться в катастрофических последствиях первых ядерных ударов. Видимо, поэтому такие стратегические учения повторно не проводились, хотя изначально замышлялись как регулярные. Например, в Польше учения серии «Родина» должны были проводиться один раз в пять лет в привязке к пятилетнему плану развития вооружённых сил и пятилетнему же протоколу о выделении войск и сил Войска Польского в состав Объединённых вооружённых сил Варшавского договора. Повторение таких учений означало проверку результатов мероприятий, принятых по опыту их проведения, а этот опыт оказался настолько потрясающим, что мероприятия по подготовке стран к ядерной войне оказались экономически невозможными и вообще бессмысленными. Руководство союзных стран сознательно ограничивало расходы на такие цели, превращая гражданскую оборону в имитацию.

Приведём несколько примеров. Генерал брони Е. Скальский вспоминал, что не добился от Ярузельского внятного ответа о сроках проведения нового учения «Родина» и своей властью провёл КШУ меньшего масштаба «Мазуры». Его инициативы в правительстве вежливо выслушали, но отмахнулись:

«Когда я добрался до начальства, мне говорили: ещё нет, потому что тут политическое дело, тут есть экономическое дело, тут есть ещё… — нет-нет, ты всё правильно делаешь и продолжай, но нам не морочь голову. Это я без цензуры говорю».

Перечень ядерных ударов «западных» по польским городам: 76 ядерных ударов общей мощностью свыше 5 Мт. Приложение №6 к КШУ на картах 24 января 1962 года.

Технологии изменения генов подвергаются острой критике

Искусственное оплодотворение

Лучшие умы в области науки генетики в Китае высказались за необходимость введения своих собственных стандартов и этических принципов в отношении работы с геномом человека – в частности, данное заявление относится к недавним исследованиям по генетическому изменению некоторых связей ДНК в человеческих эмбрионах. Эти эксперименты были сочтены не слишком гуманными и этичными, по мнению множества ученых-генетиков и биологов из всего мирового научного сообщества. Напоминаем, что ранее, в ходе эксперимента, исследователи из китайского медицинского университета Гуанчжоу применили специальную технологию по “редактированию” генов под кодовым индексом CRISPR в человеческом эмбрионе.

Цель данной серии экспериментов прежде всего состояла в том, что ученые хотели намеренно возбудить специальную мутацию в человеческих клетках, которая бы сделала их высоко резистивными по отношению к ВИЧ – вирусу, который приводит к возникновению СПИДа. Что касается яркой и открытой критики по поводу проводимых экспериментов, то ряд научных исследователей в области генетики и генетических технологий из различных точек земного шара считают, что данные эксперименты китайских ученых являются ничем иным, как “издевательством над природой человека”.

Эмбрион на сроке 8 недель беременности

Новая система CRISPR сможет «глушить» гены на уровне РНК

Структура комплекса нуклеазы Cas9 с направляющей РНК

Международная группа ученых обнаружила фермент, который способен специфически уничтожать нужную РНК с помощью РНК-гида. Нуклеаза входит в одну из разновидностей системы CRISPR, однако, в отличие от широко известных CRISPR/Cas9, действует на уровне РНК, а не ДНК, что избавляет весь метод от риска дестабилизации генома из-за внесения «неправильных» разрывов. Работа пока не прошла рецензирование и доступна в виде препринта в базе bioarXiv.org

Созданная в 2012 году система редактирования генома CRISPR/Cas9 основана на системе бактериального противовирусного иммунитета. Такой иммунитет позволяет бактериям находить фрагменты ДНК вируса в своей «картотеке» CRISPR (она расположена в определенном участке генома бактерии), и уничтожать вирусную ДНК с помощью специальной нуклеазы.

У разных бактерий и архей существует несколько типов системы CRISPR и несколько нуклеаз, однако для целей редактирования генома в биоинженерии почти всегда используется нуклеаза Cas9 (это отражено в названии метода). Главное преимущество именно этой нуклеазы в том, что Cas9 работает самостоятельно (это один белок), в то время как большинство остальных нуклеаз CRISPR работают в комплексе из нескольких ферментов, а использовать мультисубъединичные комплексы для редактирования генома неудобно и часто неэффективно.

У системы CRISPR/Cas9 есть три ключевых недостатка. Во-первых, нуклеаза Cas9 — довольно большой белок, ген которого часто не «влезает» в те носители (векторы), что используются для введения генетических конструкций в клетках.

Во-вторых, Cas9 действует только на ДНК, а не РНК. Это нельзя назвать недостатком если мы действительно хотим редактировать геном клетки, то есть менять ее ДНК. Однако часто нужного результата можно добиться просто «выключив» активность нужного гена на уровне РНК — просто уничтожив все сделанные с этого гена копии. Такое вмешательство, известное по примеру РНК интерференции, потенциально более безопасно, так как не вносит нестабильности в геном. Например, если даже нуклеаза ошибается в выборе мишени, это никак не ведет к появлению мутаций в геноме. Такой метод потенциально может быть ближе к терапевтическому применению, чем настоящее редактирование генома с помощью CRISPR/Cas9.

В-третьих, сейчас метод редактирования генома CRISPR/Cas9 является предметом патентного спора, что может существенно отложить его приход в клиническую практику. Все эти причины требуют поиска новых нуклеаз, которые можно было бы использовать для регуляции активности генов.

Ранее этой же группе исследователей удалось создать биоинформатическую систему поиска новых видов иммунитета CRISPR в геномных данных бактерий и найти новый класс систем CRISPR, том числе гипотетическую нуклеазу С2с2. Это небольшой белок, который, как показывал анализ последовательности, скорее всего действует не на ДНК, а на РНК.